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Autor:
Heidi Rossmann, Manuela Krause, Sabine Heine, Kerstin Jurk, Karina Althaus, D. Pillitteri, Tamam Bakchoul, Karl J. Lackner, Stefanie Sollfrank
Publikováno v:
Science meets clinical practice.
Autor:
D. Pillitteri, C.M. Kirchmaier
Publikováno v:
Der Internist. 51:1109-1117
Hereditare Storungen der Thrombozytenfunktion fuhren teilweise zu einer schweren Blutungsneigung und werden oft nicht erkannt. Ihnen liegen unterschiedliche Defekte der Thrombozyten zugrunde, die auf Storungen der Adhasivitat, der Thrombozytenrezepto
Publikováno v:
Journal of Thrombosis and Haemostasis. 5:P-W
Autor:
Manuela Krause, Werner Streif, T. Scholl, Wolfgang Lösche, S. Gehrisch, Susan Halimeh, A. Siegemund, Ursula Harbrecht, C. Schambeck, Tamam Bakchoul, Harald Schulze, Markus Schmugge, A. K. Pilgrimm, R. Mahnel, F. Bergmann, C. Geisen, Rainer B. Zotz, M. Scheer, G. Kappert, S. Gottstein, Matthias Hermann, W. Eberl, Oliver Meyer, Sentot Santoso, Hannelore Rott, D. Pillitteri, Ralf Knöfler, B. Zieger, C. M. Kirchmaier, G. Strauss, Beate E. Kehrel
ZusammenfassungAngeborene Störungen der Thrombozytenfunktion sind eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die oft erst bei Auftreten von Blutungen erkannt werden. Im klinischen Bereich haben sich nur wenige Methoden zur Diagnose und Klassifizierung
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ffc980f6b335adfe531fba72e82dc3b2
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/106024/
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/106024/
Autor:
R, Knöfler, W, Eberl, H, Schulze, T, Bakchoul, F, Bergmann, S, Gehrisch, C, Geisen, S, Gottstein, S, Halimeh, U, Harbrecht, G, Kappert, C, Kirchmaier, B, Kehrel, W, Lösche, M, Krause, R, Mahnel, O, Meyer, A K, Pilgrimm, D, Pillitteri, H, Rott, S, Santoso, A, Siegemund, C, Schambeck, M, Scheer, M, Schmugge, T, Scholl, G, Strauss, B, Zieger, R, Zotz, M, Hermann, W, Streif
Publikováno v:
Hamostaseologie. 34(3)
Congenital disorders of platelet function are a heterogeneous group of disorders that are often not detected until bleeding occurs. In clinical settings only a few methods have proven to be useful for identification and classification of inherited pl
Autor:
C M, Kirchmaier, D, Pillitteri
Publikováno v:
Der Internist. 51(9)
Inherited thrombocytopathies are much less frequent in comparison to acquired platelet function disorders. However, congenital disorders can lead to severe bleeding tendency and are often not diagnosed. They are induced by different platelet defects
Publikováno v:
Hämostaseologie. 30:S181-S181
Publikováno v:
Hämostaseologie. 30:S59-S59
Bleeding-management in patients with severe haemophilia A and acute ITP Hamostaseologie 2010; 30 (Suppl 1): S59 Die akute idiopathische thrombozyto penische Purpura (ITP) wird im Kindesalter mit einer Inzidenz von 3–8 pro 100 000 Kinder pro Jahr be
Autor:
T. Scholz, C. M. Kirchmaier, Dagmar Westrup, R. Mahnel, D. Pillitteri, Manuela Krause, S. Herrmann
Publikováno v:
Hämostaseologie. 29:S110-S110