Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"D, Lengel"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M, Skinner, K, Philp, D, Lengel, L, Coverley, E, Lamm Bergström, P, Glaves, H, Musgrove, H, Prior, M, Braddock, R, Huby, J O, Curwen, P, Duffy, A R, Harmer
Publikováno v:
British journal of pharmacology. 171(9)
Fostamatinib is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (TK). In patients, fostamatinib treatment was associated with increased BP. Some TK inhibitors cause BP elevation, by inhibiting the VEGF receptor 2 (VEGFR2). Here, we have assessed the mechanist
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::345b7c7c3e3da8cd0c0365f4e66135be
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24329544
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24329544
Autor:
W L, Rumsey, D, Aharony, R A, Bialecki, B M, Abbott, H G, Barthlow, R, Caccese, S, Ghanekar, D, Lengel, M, McCarthy, B, Wenrich, B, Undem, C, Ohnmacht, A, Shenvi, J S, Albert, F, Brown, P R, Bernstein, K, Russell
Publikováno v:
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. 298(1)
The tachykinins, substance P, neurokinin A, and neurokinin B, have been implicated in many diseases. The present study evaluated the pharmacological properties of a novel tachykinin antagonist ZD6021 [3-cyano-N-((2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-[4-[2-(m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6ead071d78eeb5f7f2b56a413e03c6ef
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11408556
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11408556
Autor:
C K, Buckner, N, Liberati, D, Dea, D, Lengel, C, Stinson-Fisher, J, Campbell, S, Miller, A, Shenvi, R D, Krell
Publikováno v:
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. 267(3)
This study has examined the abilities of (+/-)-CP96345 and (+/-)-SR48968, nonpeptide antagonists selective for the tachykinin NK1 and NK2 receptors, respectively, to block bronchoconstriction caused by intravenous administration of direct-acting rece
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b051bed9040deb39010c23b13d4c113e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8263778
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8263778
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L, Rumsey W, D, Aharony, A, Bialecki R, M, Abbott B, G, Barthlow H, R, Caccese, S, Ghanekar, D, Lengel, M, McCarthy, B, Wenrich, B, Undem, C, Ohnmacht, A, Shenvi, S, Albert J, F, Brown, R, Bernstein P, K, Russell
Publikováno v:
The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics; July 2001, Vol. 298 Issue: 1 p307-15, 9p
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.