Zobrazeno 1 - 10
of 161
pro vyhledávání: '"D, Gensburger"'
Autor:
D. Gensburger, R.D. Chapurlat
Publikováno v:
EMC - Aparato Locomotor. 54:1-13
La displasia fibrosa de los huesos es una osteopatia benigna infrecuente, congenita pero no hereditaria, en la que el hueso normal es sustituido por un tejido de aspecto fibroso. Es producto de una mutacion poscigotica, activadora del gen GNAS que co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c37ec2f43d125c174d00516ab2c98d1c
https://doi.org/10.1016/s1286-935x(21)45748-5
https://doi.org/10.1016/s1286-935x(21)45748-5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M.C. Trojani, D. Gensburger, F. Bagouet, B. Cortet, G. Couture, C. Marcelli, N. Mehsen, R. Chapurlat, V. Breuil
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 89:A65-A66
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ae180bc7a624a7b8cae4fe871ec6a408
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2022.10.088
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2022.10.088
Autor:
D. Gensburger, F. Bagouet, P.E. Reyt, D. Gimbert, A. Amouzougan, B. Cortet, P. Guggenbuhl, R.M. Javier, N. Mehsen, T. Thomas, R. Chapurlat
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 89:A62-A63
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d8497635aac448aae3c4e7965c16cdba
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2022.10.083
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2022.10.083
Autor:
Roland Chapurlat, D. Gensburger, P. D. S. Dijkstra, Natasha M. Appelman-Dijkstra, M. A. J. van de Sande, Marlous Hagelstein-Rotman, Alison M. Boyce, B.C.J. Majoor, N B J Dur
Publikováno v:
Calcified Tissue International. SPRINGER
Calcified Tissue International
Calcified Tissue International
Mazabraud's syndrome (MZB) is a rare condition in which fibrous dysplasia of bone/the McCune-Albright syndrome (FD/MAS) co-exists with intramuscular myxomas. Both FD and the myxomas harbor the GNAS-mutation. Recent studies have shown that extraskelet
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::01e35b8aa0b598964742fb9628fa496f
https://doi.org/10.1007/s00223-021-00918-0
https://doi.org/10.1007/s00223-021-00918-0
Autor:
M, Hagelstein-Rotman, N M, Appelman-Dijkstra, A M, Boyce, R, Chapurlat, N B J, Dur, D, Gensburger, B C J, Majoor, M A J, van de Sande, P D S, Dijkstra
Publikováno v:
Calcified tissue international. 110(3)
Mazabraud's syndrome (MZB) is a rare condition in which fibrous dysplasia of bone/the McCune-Albright syndrome (FD/MAS) co-exists with intramuscular myxomas. Both FD and the myxomas harbor the GNAS-mutation. Recent studies have shown that extraskelet
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::425d6ea3e1f87cf0ebe92e0510009f31
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34854944
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34854944
Autor:
C. Trolliet, N. Mehsen-Cetre, Roland Chapurlat, Stéphanie Rouanet, D. Gensburger, Philippe Orcel
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 88:A60-A61
Introduction Une augmentation de la production d’interleukine-6 (IL-6) par les cellules souches mutees a ete observee dans le tissu dysplasique des patients atteints de dysplasie fibreuse des os (DF). Elle participe a l’augmentation de la resorpt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::906dd8831dda2bfe1d45672877bca76c
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2021.10.092
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2021.10.092
Autor:
E. Fontanges, O. Borel, Roland Chapurlat, A. Mercier, E. Sornay-Rendu, Martine Croset, F. Bagouet, Blandine Merle, D. Gensburger, E. Vignot, Pawel Szulc, M. Millet
Publikováno v:
Revue du Rhumatisme. 87:A97-A98
Introduction L’osteogenese imparfaite (OI) est une maladie osseuse rare a l’origine de fractures et de deformations osseuses. Dans 85 % des cas, elle est due a une mutation autosomique dominante de COL1A1 ou COL1A2. Pour un meme gene mute (COL1A1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::37a28f684821856d09bb703a69f6ee80
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2020.10.168
https://doi.org/10.1016/j.rhum.2020.10.168
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.