Zobrazeno 1 - 10
of 104
pro vyhledávání: '"D, Filon"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics. 152:574-576
Beta-thalassaemia is caused by the presence of two mutated beta-globin genes, one inherited from each parent. We describe two families in which the diagnosis of beta-thalassaemia intermedia was delayed because one of the parents, an obligatory hetero
Publikováno v:
American journal of hematology. 65(3)
Alpha-thalassemia is among the world's most common single gene disorders, caused primarily by gene deletions. In Israel, where alpha(o)-trait thalassemia is uncommon, it is of particular importance because of its phenotypic interactions with beta-tha
Publikováno v:
Annals of the New York Academy of Sciences. 612:514-516
Publikováno v:
American journal of hematology. 58(4)
The most frequent molecular lesions causing alpha-thalassemia are deletions of one or more alpha-globin genes. Detection of these deletions generally requires genomic Southern analysis, which is cumbersome and time consuming. We have designed new set
Publikováno v:
American journal of hematology. 54(1)
Molecular analysis was performed on 95 Israeli patients with thalassemia intermedia, representing 60 families of Arab (Moslem and Christian), Jewish, Druze, and Samaritan origin. There was a wide range of phenotypic severity, with baseline hemoglobin
Publikováno v:
The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 81(1)
We report a three generation, 25 member kindred with familial pheochromocytoma. Seven subjects of generations I and II had pheochromocytoma, in five of the seven, the tumors were bilateral, and in two of the seven, the tumors were both adrenal and ex
Publikováno v:
Molecular medicine (Cambridge, Mass.). 1(3)
BACKGROUND: Understanding the mechanism of developmental regulation of hemoglobin switching has scientific as well as clinical relevance because of the influence of fetal hemoglobin (HbF) production in adulthood on the clinical manifestation of thala