Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"D, Dieninghoff"'
Autor:
M Wollsching-Strobel, D Dieninghoff, L F Emrich, D Kroppen, D S Majorski, T Mathes, F S Magnet, S B Schwarz, C Crieé, W Windisch
Publikováno v:
01.05 - Clinical respiratory physiology, exercise and functional imaging.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c951b579da3d7b83677466fac65be1ad
https://doi.org/10.1183/13993003.congress-2022.369
https://doi.org/10.1183/13993003.congress-2022.369
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M Wollsching-Strobel, D Dieninghoff, L F Emrich, D Kroppen, D Majorski, T Mathes, F S Magnet, S Schwarz, W Windisch
Publikováno v:
62. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e. V..
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dca6d160972614fdd2dfdc0a46ea3136
https://doi.org/10.1055/s-0042-1747885
https://doi.org/10.1055/s-0042-1747885
Autor:
Ernst Rietschel, B. Schulte-Hubbert, R. Mahlberg, Carsten Schwarz, U. Düesberg, Michael Puderbach, F. Mattner, Christian Hügel, S. van Koningsbruggen-Rietschel, M. O. Wielpütz, C. Muche-Borowski, Ralf-Peter Vonberg, A. Möller, Helmut Ellemunter, Michael Hogardt, A. Koitschev, S. Illing, Jutta Hammermann, T. Nüßlein, S. Schmidt, D. Dieninghoff, H. Hebestreit, W. Bremer, Felix C. Ringshausen, Martin J. Hug, F. Brunsmann, Burkhard Tümmler, Helmut Sitter, Ingo Baumann, L. Sedlacek, B. Kahl, M. Abele-Horn, J. Grosse-Onnebrink, Rainald Fischer, J. Bend, H. Wilkens, A. Mehl, Andreas Jung, S. Renner, J. Zerlik, Olaf Eickmeier, B Wollschläger, Jochen G. Mainz, Christina Smaczny
Publikováno v:
Pneumologie. 72:347-392
ZusammenfassungMukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) ist die häufigste, autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung. In Deutschland sind ca. 8000 Menschen betroffen. Die Erkrankung wird durch Mutationen im Cystic Fibrosis Transmembrane Conductan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::78bdcf8f0dd8b985d2012daf33c27aa0
https://doi.org/10.1055/s-0044-100191
https://doi.org/10.1055/s-0044-100191
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
W Windisch, Claudia Schmoor, Jens Callegari, Friederike Sophie Magnet, D Dieninghoff, Jan Hendrik Storre, Marc Spielmanns
Publikováno v:
Pneumologie. 71:S1-S125
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::916daaddd3f88472be5695e4fe8f2ff1
https://doi.org/10.1055/s-0037-1598482
https://doi.org/10.1055/s-0037-1598482
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C, Schwarz, B, Schulte-Hubbert, J, Bend, M, Abele-Horn, I, Baumann, W, Bremer, F, Brunsmann, D, Dieninghoff, O, Eickmeier, H, Ellemunter, R, Fischer, J, Grosse-Onnebrink, J, Hammermann, H, Hebestreit, M, Hogardt, C, Hügel, M, Hug, S, Illing, A, Jung, B, Kahl, A, Koitschev, R, Mahlberg, J G, Mainz, F, Mattner, A, Mehl, A, Möller, C, Muche-Borowski, T, Nüßlein, M, Puderbach, S, Renner, E, Rietschel, F C, Ringshausen, S, Schmidt, L, Sedlacek, H, Sitter, C, Smaczny, B, Tümmler, R, Vonberg, M O, Wielpütz, H, Wilkens, B, Wollschläger, J, Zerlik, U, Düesberg, S, van Koningsbruggen-Rietschel
Publikováno v:
Pneumologie (Stuttgart, Germany). 72(5)
Cystic Fibrosis (CF) is the most common autosomal-recessive genetic disease affecting approximately 8000 people in Germany. The disease is caused by mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene leading to dysfuncti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6f44773f4a4e349d1c30d91dcdb6f1e0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29758578
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29758578
Publikováno v:
Pneumologie. 69:583-587
Viele Jugendliche und junge Erwachsene mit Mukoviszidose (CF = cystic fibrosis) tun sich schwer, die komplette Eigenverantwortung fur ihre taglichen Therapiemasnahmen zu ubernehmen. Besondere Probleme bestehen erfahrungsgemas bei der korrekten Anwend
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ce9f35186412024619e063cabaff7cc6
https://doi.org/10.1055/s-0034-1392490
https://doi.org/10.1055/s-0034-1392490
Autor:
K. Bonorden-Kleij, Michael Krausz, W. Köhler, H. Buhk, D. Dieninghoff, D. Lichtermann, Peter Degkwitz, U. Schneider, P. Deibler, Christian Haasen, Uwe Verthein, Michael Soyka
Publikováno v:
Suchttherapie. 8:12-18
AIM: The model project of heroin assisted treatment was aimed at groups of so-called severely dependent patients. This paper examines whether the target groups were reached and how these groups can be described with respect to the inclusion criteria.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8d448989bf37cc1dbbf212dd1eb47726
https://doi.org/10.1055/s-2007-970428
https://doi.org/10.1055/s-2007-970428