Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"D, Czudowska"'
Autor:
Katarzyna Jakubowska, Józef Kładny, Barbara Wysocka, Janina Suchy, D. Sorokin, S Niepsuj, Zbigniew Banaszkiewicz, Cezary Cybulski, Marek Bębenek, MM Sąsiadek, E Kowalska, Andrzej Pławski, P Richter, Małgorzata Stawicka, A Łącka-Wojciechowska, Dariusz Godlewski, Jerzy Kowalczyk, Hanna Janiszewska, Tadeusz Dębniak, Grzegorz Kurzawski, Oleg Oszurek, Izabela Brozek, Marcin Lener, Jacek Gronwald, Ewa Klujszo-Grabowska, Rodney J. Scott, Jakub Lubiński, Krzysztof Safranow, Andrzej Rozmiarek, Z Grzebieniak, Tomasz Byrski, Anna Jakubowska, Ryszard Słomski, D Czudowska, Agnieszka Stembalska, Dorota Oszutowska, Tomasz Huzarski, E. Kilar, Arkadiusz Jawień, Stanisław Góźdź, Ł Fiszer-Maliszewska, Janusz Limon
Publikováno v:
Clinical Genetics. 69:40-47
Germline mutations in the DNA mismatch repair genes MSH2 and MLH1 account for a significant proportion of hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) families. One approach by which development of an efficient DNA-testing procedure can be impl
Autor:
Cezary Cybulski, Krzysztof Mędrek, Olga Haus, Janusz Menkiszak, Małgorzata Stawicka, Elzbieta Kowalska, Anna Jakubowska, Maria Płużańska, S Niepsuj, Jan Koc, Steven A. Narod, Hanna Janiszewska, Roman Miturski, Tomasz Huzarski, Stanisław Zajączek, Stanisław Góźdź, Jerzy Kowalczyk, Marek Mierzejewski, M Posmyk, Lech Zaremba, Bohdan Górski, Marek Szwiec, Debniak B, Ewa Grzybowska, Dagmara Sorokin, D Czudowska, Bernard Waśko, Bartłomiej Masojć, Jacek Gronwald, Tomasz Byrski, Andrzej Rozmiarek, Łucja Fiszer-Maliszewska, Andrzej Mackiewicz, K. Urbański, Marek Bębenek, Aleksandra Tołoczko-Grabarek, E. Kilar, Jan Lubinski, Tadeusz Dębniak
Publikováno v:
International Journal of Cancer. 110:683-686
Three mutations in BRCA1 (5382insC, C61G and 4153delA) are common in Poland and account for the majority of mutations identified to date in Polish breast and breast–ovarian cancer families. It is not known, however, to what extent these 3 founder m
Autor:
G, Kurzawski, J, Suchy, M, Lener, E, Kłujszo-Grabowska, J, Kładny, K, Safranow, K, Jakubowska, A, Jakubowska, T, Huzarski, T, Byrski, T, Debniak, C, Cybulski, J, Gronwald, O, Oszurek, D, Oszutowska, E, Kowalska, S, Góźdź, S, Niepsuj, R, Słomski, A, Pławski, A, Łacka-Wojciechowska, A, Rozmiarek, Ł, Fiszer-Maliszewska, M, Bebenek, D, Sorokin, M M, Sasiadek, A, Stembalska, Z, Grzebieniak, E, Kilar, M, Stawicka, D, Godlewski, P, Richter, I, Brozek, B, Wysocka, J, Limon, A, Jawień, Z, Banaszkiewicz, H, Janiszewska, J, Kowalczyk, D, Czudowska, R J, Scott, J, Lubiński
Publikováno v:
Clinical genetics. 69(1)
Germline mutations in the DNA mismatch repair genes MSH2 and MLH1 account for a significant proportion of hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) families. One approach by which development of an efficient DNA-testing procedure can be impl
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cezary Cybulski, Janina Suchy, Grzegorz Kurzawski, G. Moeslein, Gardovski J, Arkadiusz Jawień, Dariusz Godlewski, Tadeusz Dębniak, Zbigniew Banaszkiewicz, Oleg Oszurek, Ryszard Słomski, Józef Kładny, Brozek I, Krzysztof Safranow, Jacek Gronwald, Goretzki Pe, Jakub Lubiński, Fiszer-Maliszewska Ł, Anna Jakubowska, S Niepsuj, Stanisław Góźdź, Kucinskas, Pławski A, Marek Bębenek, Tomasz Byrski, M. Stawicka, Sibul H, Elsakov P, Arvīds Irmejs, P Richter, Jeremy Clark, Łacka-Wojciechowska A, D Czudowska, Tomasz Huzarski, Andrzej Rozmiarek, D. Sorokin, Jerzy Kowalczyk, Wysocka B
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC, Lynch syndrome) is an autosomal dominantly inherited syndrome predisposing to the early development of cancers of the colon, rectum, endometrium, small bowel, and urinary tract and accounts for ∼5%
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fd1626bf2cffb28aacee3428c8d95f4e
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0005113978&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0005113978&partnerID=MN8TOARS
Autor:
Cezary Cybulski, G Psut, Tomasz Huzarski, Jacek Gronwald, Hanna Janiszewska, R. Sibilski, Jakub Lubiński, Grażyna Wilk, Beata Kozak-Klonowska, Monika Siołek, Andrzej Mackiewicz, Dariusz Godlewski, Steven A. Narod, E. Kilar, I Szabo-Moskal, Barbara Górecka-Szyld, D Czudowska, Jowita Huzarska, J Jarkiewicz-Tretyn
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 10, Iss Suppl 4, p A18 (2012)
Hereditary Cancer in Clinical Practice
Hereditary Cancer in Clinical Practice
Patients and Methods From 2008 to 2011, 2995 women, aged 40 to 65 years with no previous history of breast cancer were enrolled in a prospective screening trial consisting of two annual rounds of MRI, ultrasound and mammography. 356 women had a CHEK2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.