Zobrazeno 1 - 10
of 207
pro vyhledávání: '"D, Cheillan"'
Publikováno v:
BMC Research Notes, Vol 10, Iss 1, Pp 1-6 (2017)
Abstract Objectives X-linked adrenoleukodystrophy is a neurodegenerative disorder caused by mutations in the ABCD1 gene. Adrenomyeloneuropathy and childhood cerebral Adrenoleukodystrophy are the most common phenotypes. This paper focuses on a descrip
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/28c37cc4abdd4b53a92238c427d472f7
Autor:
L. Levaillant, F. Huet, P. Bretones, C. Corne, C. Dupuis, R. Reynaud, C. Somma, P. Barat, J.B. Corcuff, N. Bouhours-Nouet, V. Gauthereau, M. Polak, J. Leger, D. Cheillan, R. Coutant
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 29:253-257
Neonatal screening for congenital hypothyroidism (CH) is based on the measurement of thyroid-stimulating hormone (TSH) in whole dried blood samples on filter paper in all newborns. The objective of screening for CH is to prevent mental retardation, w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d243219e2cd91d1823a29ef98719b9d6
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2022.02.001
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2022.02.001
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Llerena, M. Mittaine, Marie-Pierre Audrézet, N. Remus, T. Nguyen Khoa, N. Wizla, F. Huet, C. Raynal, J. Brouard, Anne Munck, D. Cheillan, E. Girodon, M. Rota, Isabelle Sermet-Gaudelus, S. Bui, M Roussey, E. Deneuville
Publikováno v:
Perfectionnement en Pédiatrie. 2:163-171
Resume Le depistage neonatal (DNN) de la mucoviscidose, grâce a une prise en charge multidisciplinaire tres precoce des nourrissons, est optimal en termes de pronostic pour les patients. Depuis 20 ans, il a connu une expansion internationale spectac
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9eef8728a6d273374d16d241094c0507
https://doi.org/10.1016/j.perped.2019.04.019
https://doi.org/10.1016/j.perped.2019.04.019
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.