Zobrazeno 1 - 10
of 171
pro vyhledávání: '"D, Bourc'his"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Background: Dnmt3L, a member of the DNA methyltransferase 3 family, lacks enzymatic activity but is required for de-novo methylation of imprinted genes in oocytes and for transposon repression in male germ cells. Methods: We used northern blots, RT-P
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::34ca8a39e85a1e033a0cf5b6279f1b0f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Y L, Jiang, M, Rigolet, D, Bourc'his, F, Nigon, I, Bokesoy, J P, Fryns, M, Hultén, P, Jonveaux, P, Maraschio, A, Mégarbané, A, Moncla, E, Viegas-Péquignot
Publikováno v:
Human mutation. 25(1)
ICF syndrome is a rare autosomal recessive disease characterized by variable immunodeficiency, centromeric instability, and facial abnormalities. Mutations in the catalytic domain of DNMT3B, a gene encoding a de novo DNA methyltransferase, have been
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c5dcf2adafd2d0dbb45beed0a56de69a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15580563
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15580563
