Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"D, Bel Hadj Youssef"'
Autor:
S. Mahjoub, A. Moussa, M. Sakouhi, W. Denguezli, R. Faleh, I. Khochtali, Abdelfatteh Zakhama, C. Sultan, F. Paris, Z. Saidani, D. Bel Hadj Youssef, M. Kacem
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 69:218-226
Resume Introduction Le syndrome d’insensibilite complete aux androgenes est une entite rare. Il est du a une mutation au niveau du recepteur peripherique des androgenes. Nous decrivons une nouvelle mutation au niveau de l’exon 1. Materiels et met
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 28:255-258
Resume Introduction L'echinococcose hydatique est preferentiellement localisee au foie. L'atteinte primitive des os longs est rare. Exegese Nous rapportons deux observations d'hydatidose primitive des os de la jambe, colligees dans le service de mala
Autor:
D, Bel Hadj Youssef, M, Kacem, I, Khochtali, A, Moussa, Z, Saidani, W, Denguezli, R, Faleh, M, Sakouhi, A, Zakhama, S, Mahjoub, F, Paris, C, Sultan
Publikováno v:
Annales d'endocrinologie. 69(3)
Complete androgen insensitivity is a rare syndrome. It is caused by a mutation in the androgen receptor gene. We describe a novel mutation in exon 1.We report the case of a 29 year-old girl with complete androgen insensitivity syndrome discovered dur
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 28(4)
The hydatid cyst of Echinococcus granulosus tends to develop in liver. The primary bone hydatidosis is rare. EXEGISIS: The authors report 2 cases of primary hydatidosis of bone in a 57 year old men and 60 year old diabetic women. The symptoms and sig
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.