Zobrazeno 1 - 10
of 361
pro vyhledávání: '"D, Baronciani"'
Publikováno v:
BMC Medical Research Methodology
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
G Lucarelli, M Galimberti, P Polchi, E Angelucci, D Baronciani, SM Durazzi, C Giardini, F Albertini, RA Clift
Publikováno v:
Blood. 80:1603-1607
Early trials of allogeneic marrow transplantation for homozygous thalassemia were disappointing in patients older than 16, with four of six patients dying early of graft-versus-host disease-related complications, one patient dying at 9 months of infe
Autor:
S Battistelli, Stella F, D Baronciani, G Lucarelli, F. Marcheggiani, M. De Santis, R P Donnorso, Troccoli R, S M T Durazzi
Publikováno v:
Diagnostic Cytopathology. 8:216-221
Since cyclophosphamide and busulphan used for therapy of bone marrow transplantation (BMT) can cause urothelial cell changes similar to those found in bladder cancer, comparative morphologic and morphometric urinary cytologic research was carried out
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
G, Lucarelli, R A, Clift, M, Galimberti, E, Angelucci, C, Giardini, D, Baronciani, P, Polchi, M, Andreani, D, Gaziev, B, Erer, A, Ciaroni, F, D'Adamo, F, Albertini, P, Muretto
Publikováno v:
Blood. 93(4)
One hundred seven adult patients with thalassemia aged from 17 through 35 years and transplanted from HLA-identical siblings between November 1988 and September 1996 were evaluated on December 31, 1997. The outcome experience of 20 consecutive patien
Autor:
E, Angelucci, P, Muretto, G, Lucarelli, M, Ripalti, D, Baronciani, B, Erer, M, Galimberti, C, Giardini, D, Gaziev, P, Polchi
Publikováno v:
Blood. 90(3)
In thalassemia after successful bone marrow transplantation (BMT), iron overload remains an important cause of morbidity. After BMT, patients have normal erythropoiesis capable of producing a hyperplastic response to phlebotomy so that this procedure