Zobrazeno 1 - 10
of 112
pro vyhledávání: '"D, Aygün"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bunyamin Sahin, Orhan Baş, Fikret Gevrek, Ersan Odaci, D. Aygün, B. Unal, Serdar Colakoglu, Süleyman Kaplan, Osman Sonmez, Sait Bilgiç
Publikováno v:
Neuroscience Research Communications. 34:28-36
SUMMARY Oxcarbazepine (OXC) is a widely used novel antiepileptic drug that has been available for routine prescription for 10 years. To examine low dose OXC-induced neurotoxic effects on cerebellar development, we administered 25 mg/kg OXC orally to
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2384a4cad48dd0c6397a5302c7126cf4
https://doi.org/10.1002/nrc.10103
https://doi.org/10.1002/nrc.10103
Publikováno v:
Clinical Dysmorphology. 7:185-189
WOS: 000074640200005 PubMed: 9689991 Carpenter syndrome consists of acrocephaly, soft tissue syndactyly, short fingers, preaxial polydactyly, congenital heart disease, hypogenitalism, cryptorchidism, obesity, umbilical hernia and mental retardation.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8de2a4ba6abf899c8ae88afdcf224c78
https://doi.org/10.1097/00019605-199807000-00005
https://doi.org/10.1097/00019605-199807000-00005