Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"D, Acarsoz"'
Autor:
S, Savas, S, Eraslan, S, Kantarci, B, Karaman, D, Acarsoz, T, Tükel, O, Cogulu, F, Ozkinay, S, Basaran, K, Aydinli, M, Yuksel-Apak, B, Kirdar
Publikováno v:
Prenatal diagnosis. 22(8)
Childhood-onset spinal muscular atrophy (SMA) is one of the most common neurodegenerative genetic disorders. SMN1 is the SMA-determining gene deleted or mutated in the majority of SMA cases. There is no effective cure or treatment for this disease ye
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.