Zobrazeno 1 - 10
of 142
pro vyhledávání: '"D'Santos, P."'
Autor:
Benedetto DiCiaccio, Marco Seehawer, Zheqi Li, Andriana Patmanidis, Triet Bui, Pierre Foidart, Jun Nishida, Clive S. D’Santos, Evangelia K. Papachristou, Malvina Papanastasiou, Andrew H. Reiter, Xintao Qiu, Rong Li, Yijia Jiang, Xiao-Yun Huang, Anton Simeonov, Stephen C. Kales, Ganesha Rai, Madhu Lal-Nag, Ajit Jadhav, Myles Brown, Jason S. Carroll, Henry W. Long, Kornelia Polyak
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 43, Iss 12, Pp 114991- (2024)
Summary: We previously described that the KDM5B histone H3 lysine 4 demethylase is an oncogene in estrogen-receptor-positive breast cancer. Here, we report that KDM5A is amplified and overexpressed in basal breast tumors, and KDM5 inhibition (KDM5i)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d86443eea36b447cb9cbe10e44a6827f
Autor:
Leila Hosseinzadeh, Zoya Kikhtyak, Geraldine Laven-Law, Stephen M. Pederson, Caroline G. Puiu, Clive S. D’Santos, Elgene Lim, Jason S. Carroll, Wayne D. Tilley, Amy R. Dwyer, Theresa E. Hickey
Publikováno v:
Genome Biology, Vol 25, Iss 1, Pp 1-28 (2024)
Abstract Background The androgen receptor (AR) is a tumor suppressor in estrogen receptor (ER) positive breast cancer, a role sustained in some ER negative breast cancers. Key factors dictating AR genomic activity in a breast context are largely unkn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d7b51d564a0b4733aace68da8648cf13
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nefeli Skoufou-Papoutsaki, Sam Adler, Paula D'Santos, Liz Mannion, Shenay Mehmed, Richard Kemp, Amy Smith, Francesca Perrone, Komal Nayak, Alasdair Russell, Matthias Zilbauer, Douglas J. Winton
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 16, Iss 10 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d0d1f5ffdc41409e95bd37d30b21ac3b
Autor:
Maurizio Mangolini, Alba Maiques-Diaz, Stella Charalampopoulou, Elena Gerhard-Hartmann, Johannes Bloehdorn, Andrew Moore, Giorgia Giachetti, Junyan Lu, Valar Nila Roamio Franklin, Chandra Sekkar Reddy Chilamakuri, Ilias Moutsopoulos, Andreas Rosenwald, Stephan Stilgenbauer, Thorsten Zenz, Irina Mohorianu, Clive D’Santos, Silvia Deaglio, Daniel J. Hodson, Jose I. Martin-Subero, Ingo Ringshausen
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 13, Iss 1, Pp 1-21 (2022)
NOTCH mutations are frequent in B cell malignancies. Here the authors use retroviral transduction of primary malignant B cells from Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Mantle Cell Lymphoma (MCL) patients to show that NOTCH1/2-mutations facilitate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e779b836c8e440c8aa0f51dae36441ca
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mami Oikawa, Angela Simeone, Eva Hormanseder, Marta Teperek, Vincent Gaggioli, Alan O’Doherty, Emma Falk, Matthieu Sporniak, Clive D’Santos, Valar Nila Roamio Franklin, Kamal Kishore, Charles R. Bradshaw, Declan Keane, Thomas Freour, Laurent David, Adrian T. Grzybowski, Alexander J. Ruthenburg, John Gurdon, Jerome Jullien
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 11, Iss 1, Pp 1-16 (2020)
In addition to paternal genetic material, sperm contributes epigenetic information to the embryo to efficiently support development. Here, the authors demonstrate a homogeneous paternal contribution to epigenetic information via sperm-derived modifie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a043134247e74f1c9eff413a64d36d41
Autor:
Danish Memon, Michael B. Gill, Evangelia K. Papachristou, David Ochoa, Clive S. D’Santos, Martin L. Miller, Pedro Beltrao
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 35, Iss 7, Pp 109155- (2021)
Summary: Somatic DNA copy number variations (CNVs) are prevalent in cancer and can drive cancer progression, albeit with often uncharacterized roles in altering cell signaling states. Here, we integrate genomic and proteomic data for 5,598 tumor samp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bcd6d8570bcd420384dd5f5b566fa10a