Zobrazeno 1 - 10
of 121
pro vyhledávání: '"D'Aurizio R."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Corrado L., Genovese L., Mangano E., Croce R., Di Pierro A., Geraci F., Bordoni R., D'Aurizio R., Barizzone N., De Marchi F., Mazzini L., De Bellis G., Manzini G., Severgnini M., Pellegrini M., D'Alfonso S.
Publikováno v:
52nd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, pp. 1489–1489, Gothenburg, 2019
info:cnr-pdr/source/autori:Corrado L.; Genovese L.; Mangano E.; Croce R.; Di Pierro A.; Geraci F.; Bordoni R.; D'Aurizio R.; Barizzone N.; De Marchi F.; Mazzini L.; De Bellis G.; Manzini G.; Severgnini M.; Pellegrini M.; D'Alfonso S./congresso_nome:52nd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference/congresso_luogo:Gothenburg/congresso_data:2019/anno:2019/pagina_da:1489/pagina_a:1489/intervallo_pagine:1489–1489
info:cnr-pdr/source/autori:Corrado L.; Genovese L.; Mangano E.; Croce R.; Di Pierro A.; Geraci F.; Bordoni R.; D'Aurizio R.; Barizzone N.; De Marchi F.; Mazzini L.; De Bellis G.; Manzini G.; Severgnini M.; Pellegrini M.; D'Alfonso S./congresso_nome:52nd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference/congresso_luogo:Gothenburg/congresso_data:2019/anno:2019/pagina_da:1489/pagina_a:1489/intervallo_pagine:1489–1489
The C9ORF72 gene repeat expansion is the most frequent cause of ALS. Long repeats alleles in ATXN-1, ATXN-2, and NIPA1 genes are associated to ALS susceptibility. Tandem Repeat Polymorphisms (TRPs) are good candidates for missing hereditability in AL
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::74bbbc3898b61696a6e79b4c266874a0
https://publications.cnr.it/doc/417296
https://publications.cnr.it/doc/417296
Publikováno v:
Current Protocols in Human Genetics, 2018
info:cnr-pdr/source/autori:D'Aurizio R.; Semeraro R.; Magi A./titolo:Using XCAVATOR and EXCAVATOR2 to Identify CNVs from WGS, WES, and TS Data/titolo_volume:Current Protocols in Human Genetics/curatori_volume:/editore:/anno:2018
info:cnr-pdr/source/autori:D'Aurizio R.; Semeraro R.; Magi A./titolo:Using XCAVATOR and EXCAVATOR2 to Identify CNVs from WGS, WES, and TS Data/titolo_volume:Current Protocols in Human Genetics/curatori_volume:/editore:/anno:2018
Copy Number Variants (CNVs) are structural rearrangements contributing to phenotypic variation but also associated with many disease states. In recent years, the identification of CNVs from high-throughput sequencing experi- ments has become a common
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::f9095a43f517295714f7a7539b066a9c
https://publications.cnr.it/doc/389728
https://publications.cnr.it/doc/389728
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vitiello M, Tuccoli A, D'Aurizio R, Sarti S, Giannecchini L, Lubrano S, Marranci A, Evangelista M, Peppicelli S, Ippolito C, Barravecchia I, Guzzolino E, Montagnani V, Gowen M, Mercoledi E, Mercatanti A, Comelli L, Gurrieri S, Wu LW, Ope O, Flaherty K, Boland GM, Hammond MR, Kwong L, Chiariello M, Stecca B, Zhang G, Salvetti A, Angeloni D, Pitto L, Calorini L, Chiorino G, Pellegrini M, Herlyn M, Osman I Poliseno L
Publikováno v:
Oncotarget 8 (2017). doi:10.18632/oncotarget.15915
info:cnr-pdr/source/autori:Vitiello M, Tuccoli A, D'Aurizio R, Sarti S, Giannecchini L, Lubrano S, Marranci A, Evangelista M, Peppicelli S, Ippolito C, Barravecchia I, Guzzolino E, Montagnani V, Gowen M, Mercoledi E, Mercatanti A, Comelli L, Gurrieri S, Wu LW, Ope O, Flaherty K, Boland GM, Hammond MR, Kwong L, Chiariello M, Stecca B, Zhang G, Salvetti A, Angeloni D, Pitto L, Calorini L, Chiorino G, Pellegrini M, Herlyn M, Osman I Poliseno L/titolo:Context-dependent miR-204 and miR-211 differentially affect the biological properties of amelanotic and melanotic melanoma cells/doi:10.18632%2Foncotarget.15915/rivista:Oncotarget/anno:2017/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:8
info:cnr-pdr/source/autori:Vitiello M, Tuccoli A, D'Aurizio R, Sarti S, Giannecchini L, Lubrano S, Marranci A, Evangelista M, Peppicelli S, Ippolito C, Barravecchia I, Guzzolino E, Montagnani V, Gowen M, Mercoledi E, Mercatanti A, Comelli L, Gurrieri S, Wu LW, Ope O, Flaherty K, Boland GM, Hammond MR, Kwong L, Chiariello M, Stecca B, Zhang G, Salvetti A, Angeloni D, Pitto L, Calorini L, Chiorino G, Pellegrini M, Herlyn M, Osman I Poliseno L/titolo:Context-dependent miR-204 and miR-211 differentially affect the biological properties of amelanotic and melanotic melanoma cells/doi:10.18632%2Foncotarget.15915/rivista:Oncotarget/anno:2017/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume:8
Despite increasing amounts of experimental evidence depicting the involvement of non-coding RNAs in cancer, the study of BRAFV600E-regulated genes has thus far focused mainly on protein-coding ones. Here, we identify and study the microRNAs that BRAF
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::8ed436b02b3d464b52fa1a130e845e46
http://www.cnr.it/prodotto/i/369917
http://www.cnr.it/prodotto/i/369917
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Bioinformatics Italian Society Annual Meeting, Roma, 2014
info:cnr-pdr/source/autori:D'Aurizio R,Tattini L,Pippucci T,Pellegrini M,Magi A/congresso_nome:Bioinformatics Italian Society Annual Meeting/congresso_luogo:Roma/congresso_data:2014/anno:2014/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine
info:cnr-pdr/source/autori:D'Aurizio R,Tattini L,Pippucci T,Pellegrini M,Magi A/congresso_nome:Bioinformatics Italian Society Annual Meeting/congresso_luogo:Roma/congresso_data:2014/anno:2014/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine
Whole Exome Sequencing (WES) is a cost-effective and extensively used method involving the capture of enriched protein-coding regions by hybridizing genomic DNA to oligonucleotide probes (baits) and then sequencing using high-throughput technology. W
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::abeb97577069800a675753ad0abef83e
http://www.cnr.it/prodotto/i/295464
http://www.cnr.it/prodotto/i/295464