Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"D'Attis Simona"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Specchia Valeria, Massari Serafina, D’Attis Simona, Fanti Laura, Berloco Maria, Marchetti Marcella, Pimpinelli Sergio, Bozzetti Maria
The crystal-Stellate system is one of the most studied examples of heterochromatin-euchromatin interaction in Drosophila melanogaster. The loss of the heterochromatic h11 region on the Y chromosome, called “crystal” region (or Suppressor of Stell
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4034::18e3952d7e54588bcfc8811a6ffb4bb2
https://hdl.handle.net/11587/441646
https://hdl.handle.net/11587/441646
Autor:
Specchia, Valeria1 valeria.specchia@unisalento.it, D’Attis, Simona1 simonadattis@libero.it, Puricella, Antonietta1 antonietta.puricella@gmail.com, Bozzetti, Maria Pia1 maria.bozzetti@unisalento.it
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. May2017, Vol. 18 Issue 5, p1066. 20p. 4 Diagrams, 1 Chart.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Valeria Specchia, Simona D’Attis, Antonietta Puricella, Pierre Cattenoz, Angela Giangrande, Maria Pia Bozzetti
Fragile-X Syndrome represents the most common form of hereditary mental retardation. The disorder originates with mutations in the Fmr1 gene coding for the FMRP protein, which, with its paralogs FXR1 and FXR2, constitute a well-conserved family of RN
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4034::f650e663733bcdbceb03393af49a7378
https://hdl.handle.net/11587/441621
https://hdl.handle.net/11587/441621
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Fragile-X syndrome is the most common form of inherited mental retardation accompanied by other phenotypes, including macroorchidism. The disorder originates with mutations in the Fmr1 gene coding for the FMRP protein, which, with its paralogs FXR1 a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6c0de9542b02abaa0c0df8e002da0fe8
https://doi.org/10.3390/ijms18051066
https://doi.org/10.3390/ijms18051066