Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"D'Acremont, G."'
Autor:
Hacard, F., Giraudeau, B., d’Acremont, G., Jegou, M.-H., Jonville-Bera, A.-P., Munck, S., Pham, B.-N., Mavougou, S., Cornillier, H., Beylot-Barry, M., Chosidow, O., Maruani, A.
Publikováno v:
In Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC March 2023 3(2):83-90
Autor:
Lebras-Isabet, M.-N., Beydon, N. *, Chevreul, K., Marchand, V., Corniou, O., Koussou, M., D'acremont, G., Bourrillon, A.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie 2004 11(10):1185-1190
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jean-Pierre Salles, M. Guillot, Isabelle Sermet-Gaudelus, S. Perez-Martin, Janine Fritsch, V. Montagne, Martine Cohen-Solal, J C Ruiz, C. Cormier, Raphaele Nove-Josserand, E. Mallet, G.-A. Loeille, J.-L. Giniès, M. Laurans, Jean-Claude Souberbielle, d'Acremont G, B. Cortet, Michèle Garabédian, P. Moulin
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 15:301-312
A high prevalence of low bone mineralization is documented in adult patients with cystic fibrosis (CF). Osteopenia is present in as much as 85% of adult patients and osteoporosis in 13 to 57% of them. In children, studies are discordant probably beca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a107097cbdb28b5f1b3660ca3aaf3c6c
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2007.12.003
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2007.12.003
Publikováno v:
In Annales de Dermatologie et de Vénéréologie December 2019 146(12) Supplement:A186-A187
Autor:
Lamireau, T., Chabrol, B., Guen, C. Gras-Le, Tounian, P., d’Acremont, G., Benoist, G., Tourneux, P., Azemar, B.
Publikováno v:
In Perfectionnement en Pédiatrie March 2022 5(1):1-2
Autor:
Brigitte Simon-Bouy, Georges, Bénédicte Gérard, Harriet Corvol, Emmanuelle Girodon, Raphaele Nove-Josserand, Catherine Costa, Michael A. Morris, Delphine Feldmann, Annick Clement, G. Bellis, Sylvie Leroy, Christine Binquet, J. Leclerc, A Iron, Laurence Faivre, M Roussey, Anne Munck, Mireille Claustres, F. Huet, Elodie Gautier, Claire Bonithon-Kopp, E. Houssin, Emmanuelle Génin, Isabelle Sermet-Gaudelus, S. Perez-Martin, Eric Bieth, Pierre Boisseau, Cabet-Bey F, Christine Clavel, J. Flori, Dominique Hubert, N. Wizla, Marie-Pierre Audrézet, Gabriel Bellon, A. Haloun, Guy Lalau, d'Acremont G, T Bienvenu, Christel Thauvin-Robinet, Gilles Rault, C. Alberti-Boulmé, Claude Férec, Michel Goossens, R. Medina
Publikováno v:
Journal of medical genetics. 46(11)
Background: Cystic fibrosis (CF) is caused by compound heterozygosity or homozygosity of CF transmembrane conductance regulator gene (CFTR) mutations. Phenotypic variability associated with certain mutations makes genetic counselling difficult, notab
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::591b325bbba518ba315a253e2bf62906
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19880712
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19880712
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.