Zobrazeno 1 - 10
of 70
pro vyhledávání: '"Czarnecki, P. G."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hopp, Katharina, Cornec-Le Gall, Emilie, Senum, Sarah R., te Paske, Iris B. A. W., Raj, Sonam, Lavu, Sravanthi, Baheti, Saurabh, Edwards, Marie E., Madsen, Charles D., Heyer, Christina M., Ong, Albert C. M., Bae, Kyongtae T., Fatica, Richard, Steinman, Theodore, Chapman, Arlene B., Gitomer, Berenice, Perrone, Ronald D., Rahbari-Oskoui, Frederic F., Torres, Vicente E., Braun, W. E., Czarnecki, P. G., Chebib, F. T., Hogan, M. C., Mrug, M., Pei, Y., Sandford, R.
Publikováno v:
Kidney International, 97, 2, pp. 370-382
Kidney International
Kidney International, Nature Publishing Group, 2020, 97 (2), pp.370-382. ⟨10.1016/j.kint.2019.08.038⟩
Kidney International, 97(2), 370-382. ELSEVIER SCIENCE INC
Kidney International, 97, 370-382
Kidney International
Kidney International, Nature Publishing Group, 2020, 97 (2), pp.370-382. ⟨10.1016/j.kint.2019.08.038⟩
Kidney International, 97(2), 370-382. ELSEVIER SCIENCE INC
Kidney International, 97, 370-382
International audience; Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is an inherited, progressive nephropathy accounting for 4-10% of end stage renal disease worldwide. PKD1 and PKD2 are the most common disease loci, but even accounting for o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::22cc8954d6db1d8c14716c6c130250a9
https://hdl.handle.net/2066/218555
https://hdl.handle.net/2066/218555
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sieben, Cynthia J., Czarnecki, Peter G., Heyer, Christina M., Sturmlechner, Ines, Harris, Peter C.
Publikováno v:
Journal of the American Society of Nephrology; November 2023, Vol. 34 Issue: 11, Number 11 Supplement 11 p938-939, 2p