Zobrazeno 1 - 10
of 2 815
pro vyhledávání: '"Cytoplasmic inclusion"'
Publikováno v:
Free Neuropathology, Vol 5 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/861745bcd80c4cd5b642a1bbfad661a8
Autor:
Kreesan Reddy, Birger Victor Dieriks
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration, Vol 17, Iss 1, Pp 1-18 (2022)
Abstract The aberrant accumulation of α-Synuclein within oligodendrocytes is an enigmatic, pathological feature specific to Multiple system atrophy (MSA). Since the characterization of the disease in 1969, decades of research have focused on unravel
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/32fea173a6934d6d8032de0967595508
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Translational Neurodegeneration, Vol 9, Iss 1, Pp 1-15 (2020)
Abstract Multiple system atrophy (MSA) is a debilitating and fatal neurodegenerative disorder. The disease severity warrants urgent development of disease-modifying therapy, but the disease pathogenesis is still enigmatic. Neurodegeneration in MSA br
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/59583b5355f54a37992f5fa2c314d650
Autor:
Richard A. Armstrong
Publikováno v:
European Medical Journal Neurology, Vol 6, Iss 1, Pp 86-94 (2018)
Background: Tauopathies are a major group of neurodegenerative disorders characterised by the presence of tau-immunoreactive inclusions in the cytoplasm of neurons and glia. The spread of pathogenic tau along neuroanatomical pathways may play a signi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b9fccd1095b843c08a9c24406493b3e7
Autor:
Francesco De Nuccio, Marianna Kashyrina, Francesca Serinelli, Florent Laferrière, Dario Domenico Lofrumento, Francesca De Giorgi, François Ichas
Publikováno v:
Biomolecules; Volume 13; Issue 2; Pages: 269
α-Synucleinopathies are spreading neurodegenerative disorders characterized by the intracellular accumulation of insoluble aggregates populated by α-Synuclein (α-Syn) fibrils. In Parkinson’s disease (PD) and dementia with Lewy bodies, intraneuro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fa7b7bbcb9573858cb9d8a7d52ca4815
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Veterinární Medicína, Vol 60, Iss 2, Pp 115-119 (2015)
Rhabdoid tumours (RTs) are rare, highly aggressive tumours of undetermined origin in humans, and are sub-classified as renal/extrarenal RTs depending on location. The origins of extrarenal rhabdoid tumours are an enigma and neoplasms have rarely been
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/96a1bdc544824aff9a56aa12c3000a28