Zobrazeno 1 - 10
of 185
pro vyhledávání: '"Cynober, T."'
Publikováno v:
In Transfusion clinique et biologique 2007 14(4):386-392
Autor:
Delhommeau, F., Cynober, T., Schischmanoff, P.O., Rohrlich, P., Delaunay, J., Mohandas, N., Tchernia, G.
Publikováno v:
In Blood 15 January 2000 95(2):393-397
Autor:
GROOTENBOER S, SCHISCHMANOFF PO, LAURENDEAU I, CYNOBER T, TCHERNIA G, DOMMERGUES JP, DHERMY D, BOST M, VARET B, SNYDER M, BALLAS SK, GASPARINI, PAOLO
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dris___01099::0928084b04e38822dd11cd77a6cfe6cb
https://hdl.handle.net/11368/1695526
https://hdl.handle.net/11368/1695526
Autor:
Beauchamp-Nicoud, A., Morle, L., Lutz, H. U., Stammler, P., Agulles, O., Petermann-Khder, R., Iolascon, A., Silverio Perrotta, Cynober, T., Tchernia, G., Delaunay, J., Baudin-Creuza, V.
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
A patient with hereditary spherocytosis (HS) was found not to have red cell membrane protein 4.2. This rare form of HS, or 4.2 (-) HS, stems from mutations within the ELB42 or the EPB3 genes. The patient had long suffered from a gastric ulcer and imp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::99d53f73244e3029ad5ae30f2d69eb75
http://hdl.handle.net/11591/196244
http://hdl.handle.net/11591/196244
Autor:
TCHERNIA G, DELHOMMEAU F, PERROTTA, Silverio, CYNOBER T, BADER MEUNIER B, NOBILI, Bruno, ROHRLICH P, SALOMON JL, SAGOT BEVENOT S, DELAUNAY J, DEMATTIA D, SCHISCHMANOFF PO, MOHANDAS N, IOLASCON A., MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3977::f5a8defa4903a320c0e9d67aabd31bc2
http://hdl.handle.net/11591/203383
http://hdl.handle.net/11591/203383
Autor:
Grootenboer, S., Schischmanoff, P. -O, Laurendeau, I., Cynober, T., Tchernia, G., Dommergues, J. -P, Dhermy, D., Bost, M., Varet, B., Snyder, M., Ballas, S. K., Ducot, B., Babron, M. -C, Stewart, G. W., Paolo Gasparini, Iolascon, A., Delaunay, J.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c39d7359a6934452772015b4318b47e8
http://hdl.handle.net/11588/148706
http://hdl.handle.net/11588/148706
Autor:
Delaunay, J., Grootenboer, S., Schischmanoff, P. O., Cynober, T., Tchernia, G., Dommergues, J. -P, Bost, M., Stewart, G., Perrotta, S., Massimo Carella, Gasparini, P., Iolascon, A.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::27af7b994d10599e4047e664c5109821
https://hdl.handle.net/11368/1695508
https://hdl.handle.net/11368/1695508
Autor:
Francois Delhommeau, Cynober T, Po, Schischmanoff, Rohrlich P, Delaunay J, Mohandas N, Tchernia G
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Although hereditary spherocytosis (HS) is a common disorder of the red cell membrane, its clinical and biologic expression at birth and in early infancy has received little attention. In order to obtain insights into the natural history of HS during
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.