Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"Cyclic triimidazole"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Daniele Malpicci, Stefano Andolina, Stefano Di Ciolo, Elena Lucenti, Elena Cariati, Simona Marzano, Bruno Pagano, Jussara Amato, Antonio Randazzo, Clelia Giannini
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 2022
The synthesis and characterization of a small series of cyclic triimidazole derivatives functionalized with methylated pyridine or guanidine moieties is reported. These compounds were tested for their ability to bind to G-quadruplexes from both telom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::50910476bc3783784048c2f3e281babe
https://doi.org/10.1002/ejoc.202200718
https://doi.org/10.1002/ejoc.202200718
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Magnetic resonance in chemistry (Online) 57 (2019): 82–92. doi:10.1002/mrc.4804
info:cnr-pdr/source/autori:Di Micco, S. and Giannini, C. and Previtali, A. and Lucenti, E. and Bifulco, G./titolo:Chemical shift assignment of mono-and di-bromo triimidazo[1,2-a:1',2'-c:1'',2''-e][1,3,5]triazine derivatives by DFT%2FNMR integrated approach/doi:10.1002%2Fmrc.4804/rivista:Magnetic resonance in chemistry (Online)/anno:2019/pagina_da:82/pagina_a:92/intervallo_pagine:82–92/volume:57
info:cnr-pdr/source/autori:Di Micco, S. and Giannini, C. and Previtali, A. and Lucenti, E. and Bifulco, G./titolo:Chemical shift assignment of mono-and di-bromo triimidazo[1,2-a:1',2'-c:1'',2''-e][1,3,5]triazine derivatives by DFT%2FNMR integrated approach/doi:10.1002%2Fmrc.4804/rivista:Magnetic resonance in chemistry (Online)/anno:2019/pagina_da:82/pagina_a:92/intervallo_pagine:82–92/volume:57
Solid state organic compounds, endowed with enhanced emission, have been gaining great attention in the scientific community for their potential application in different areas, such as lighting technologies or bioimaging. In this field, mono- and di-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3715aa7585f23fbfe08caf36995c6604
http://hdl.handle.net/11386/4731088
http://hdl.handle.net/11386/4731088
Autor:
Marina S. Fonari, Elena Cariati, Victor Ch. Kravtsov, Alessandra Forni, Andrea Previtali, Simona Galli, Daniele Marinotto, Elena Lucenti, Lucia Carlucci, Victor Bold
Publikováno v:
Crystal growth & design 19 (2019): 1567–1575. doi:10.1021/acs.cgd.8b01199
info:cnr-pdr/source/autori:Lucenti E.; Cariati E.; Previtali A.; Marinotto D.; Forni A.; Bold V.; Kravtsov V.C.; Fonari M.S.; Galli S.; Carlucci L./titolo:Versatility of Cyclic Triimidazole to Assemble 1D, 2D, and 3D Cu(I) Halide Coordination Networks/doi:10.1021%2Facs.cgd.8b01199/rivista:Crystal growth & design/anno:2019/pagina_da:1567/pagina_a:1575/intervallo_pagine:1567–1575/volume:19
info:cnr-pdr/source/autori:Lucenti E.; Cariati E.; Previtali A.; Marinotto D.; Forni A.; Bold V.; Kravtsov V.C.; Fonari M.S.; Galli S.; Carlucci L./titolo:Versatility of Cyclic Triimidazole to Assemble 1D, 2D, and 3D Cu(I) Halide Coordination Networks/doi:10.1021%2Facs.cgd.8b01199/rivista:Crystal growth & design/anno:2019/pagina_da:1567/pagina_a:1575/intervallo_pagine:1567–1575/volume:19
Cyclic triimidazole (C9H6N6, L), with C3h molecular symmetry and three nitrogen atoms available for coordination, is here successfully employed for the first time in the synthesis of coordination compounds. In particular, by varying the reaction cond
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::12b9869a2f87a98633c88de6daf4efc2