Zobrazeno 1 - 10
of 49
pro vyhledávání: '"Cybrid cells"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Manting Xu, Robert Kopajtich, Fang Fang, Holger Prokisch, Matthias Elstner, Junling Wang, Zhimei Liu, Hua Li
Publikováno v:
Mitochondrion 62, 13-23 (2022)
Leigh syndrome (LS) is one of the most common mitochondrial diseases in children, for which at least 90 causative genes have been identified. However, many LS patients have no genetic diagnosis, indicating that more disease-related genes remain to be
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ca4dcac42d0a203902a09504250522a1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34656796
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34656796
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1978 Oct 01. 75(10), 5113-5117.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/69070
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Russell H. Swerdlow, Hongju Zhang, Yongfu Wang, John Xi Chen, Guangyue Li, Haiyang Yu, Long Wu, Shirley ShiDu Yan, Shengbin Huang, Xueqi Gan, Gang Hu
Publikováno v:
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1842:220-231
Mitochondrial dysfunction is an early pathological feature of Alzheimer’s disease (AD). The underlying mechanisms and strategies to repair it remain unclear. Here, we demonstrate for the first time the direct consequences and potential mechanisms o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eaa45a8ee24b82f0e640198091434c95
https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2013.11.009
https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2013.11.009
Autor:
Boix Sánchez, Olga
Publikováno v:
RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia
instname
instname
[EN] The molecular mechanisms underlying human diseases, like MELAS and MERRF syndromes, are caused by mutations in mitochondrial (mt) tRNA genes, like mt-tRNALeu(UUR) and mt-tRNALys genes. These mutations are thought to exert their pathogenic role b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::357639a655712f69755a0149ecd6d406
https://hdl.handle.net/10251/44989
https://hdl.handle.net/10251/44989
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.