Zobrazeno 1 - 10
of 218
pro vyhledávání: '"Cyanocarbon"'
Autor:
Agnes Kütt
Publikováno v:
Molecules, Vol 28, Iss 24, p 8157 (2023)
Acid-base properties are the simplest expression of compounds’ coordinating ability. In the present work, we studied in silico how the gas-phase Brønsted acidity (GA) of several polycyano-substituted compounds change when cyano (CN) groups are rep
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bea16f2312f54e68b655de8e2cb9235d
Autor:
Peymnan Moeini, Ahmad Bagheri
Publikováno v:
شیمی کاربردی روز, Vol 14, Iss 51, Pp 51-62 (2019)
Abstract In this work, in order to investigate and optimize the dispersion temperature of the cyanocarbon compound(O-Chlorobenzylidene Malononitrile or OCBM), three methods of preparation of the sample with solid phase micro extraction, sampling usin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f2d952bb62742b8a6886bd4fc172244
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Albrecht, Paul Anton, Rupf, Susanne Margot, Sellin, Malte, Schlögl, Johanna, Riedel, Sebastian, Malischewski, Moritz
The oxidation power of the cyanocarbon TCNQ (tetracyano-quinodimethane) can be significantly increased to approximately E = +0.9 V vs. Cp2Fe by coordination of up to four equivalents of the strong fluorinated Lewis acid B(C6F5)3, resulting in a highl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2d88d5a872704fe827e5474c493d178d
Autor:
Geraldine Versfeld, Merrill D. Halling, Joel S. Miller, James K. Harper, Alexander B. Elliott
Publikováno v:
Chemistry – A European Journal. 26:230-236
The principal values of the 13 C chemical shift tensor for the β and δ polymorphs of π-[TTF⋅⋅⋅TCNE] (TTF=tetrathiafulvalene; TCNE=tetracyanoethylene) have been analyzed to understand the abnormally long intra-dimer bonding of singlet π-[TTF
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dc6ad56370b22d4e071b647e9726b2e1
https://doi.org/10.1002/chem.201903099
https://doi.org/10.1002/chem.201903099
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Structural Chemistry. 30:289-301
The cyanocarbons tetracyanoethylene (TCNE) and tetracyanoquinodimethane (TCNQ) are important electron acceptors used in organic electronic applications. A common approach to enhancing their performance is by structural modification with previous stud
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::53e131ac599d4a3d145bbfa33f05a1d4
https://doi.org/10.1007/s11224-018-1186-1
https://doi.org/10.1007/s11224-018-1186-1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kipp J. van Schooten, Jingjun Hao, Joel S. Miller, Marzieh Kavand, Christoph Boehme, Royce A. Davidson
Publikováno v:
Inorganic Chemistry. 55:9393-9399
Hexacyanobutadiene (HCBD) and M(CO)x (M = V, x = 6; Fe, x = 5) react in CH2Cl2 to form new organic-based magnets of M[HCBD]2·z(CH2Cl2) composition. Analysis of the IR spectrum [M = V: ν(CN) 2193 and 2116 cm(-1) (fwhh ∼400 cm(-1)); Fe: 2196 and 21
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::370ec98f6b718d204a0d420c8a5a8a64
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b01565
https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b01565
Autor:
Christopher M. Kareis, Günther Knör, Royce A. Davidson, Joel S. Miller, Marzieh Kavand, Eva Wöß, Jingjun Hao, Christoph Boehme, Kipp J. van Schooten
Publikováno v:
Chemistry – A European Journal. 22:14273-14278
The reaction of 2,3,5,6-tetracyanopyridine (TCNPy) with V(CO)6 in CH2Cl2 forms new organic-based magnets of V[TCNPy]x⋅z (CH2Cl2) (x=2, 3) composition. Analysis of the IR spectra suggests that the TCNPy is reduced and coordinated to VII sites throug
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3b24e698ca60a4f5a1d6a8d28eb1b3ce
https://doi.org/10.1002/chem.201602385
https://doi.org/10.1002/chem.201602385