Zobrazeno 1 - 10
of 100
pro vyhledávání: '"Cutrupi, M"'
Autor:
Kitiwan Rojnueangnit, Chariyawan Charalsawadi, Weerin Thammachote, Ariya Pradabmuksiri, Thipwimol Tim‐Aroon, Antonio Novelli, Sara Loddo, Silvana Briuglia, Cutrupi M. Concetta, Duangrurdee Wattanasirichaigoon, Natini Jinawath
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 7, Iss 9, Pp n/a-n/a (2019)
Abstract Background Since the establishment of chromosomal microarrays in clinical practice, many new microdeletion/microduplication syndromes have been identified, including 18q11.2 microdeletion. Chromosome 18q deletion syndrome is commonly classif
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e88af2154f7649ac8578bea29a98427a
Autor:
Manti, S.1 saramanti@hotmail.it, Cutrupi, M. C.1, Cuppari, C.1, Ferro, E.1, Dipasquale, V.1, Di Rosa, G.2, Chimenz, R.1, La Rosa, M. A.1, Valenti, A.3, Salpietro, V.4
Publikováno v:
Journal of Intellectual Disability Research. May2018, Vol. 62 Issue 5, p382-390. 9p. 2 Charts, 1 Graph.
Publikováno v:
International Journal of Molecular and Cellular Medicine
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
The pathogenesis of autism spectrum disorder (ASD) likely involves genetic and environmental factors, impacting the complex neurodevelopmental and behavioral abnormalities of the disorder. Scientific research studies emerging within the past two deca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::cd18ca794538c6ad576edecb9191011d
http://europepmc.org/articles/PMC5898638
http://europepmc.org/articles/PMC5898638
Autor:
Thipwimol Tim-Aroon, Sara Loddo, Ariya Pradabmuksiri, Duangrurdee Wattanasirichaigoon, Natini Jinawath, Antonio Novelli, Cutrupi M Concetta, Chariyawan Charalsawadi, Weerin Thammachote, Silvana Briuglia, Kitiwan Rojnueangnit
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 7, Iss 9, Pp n/a-n/a (2019)
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Background Since the establishment of chromosomal microarrays in clinical practice, many new microdeletion/microduplication syndromes have been identified, including 18q11.2 microdeletion. Chromosome 18q deletion syndrome is commonly classified into
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8c9f017d8663f7ea796e1cb2b0b946ce
https://doaj.org/article/e88af2154f7649ac8578bea29a98427a
https://doaj.org/article/e88af2154f7649ac8578bea29a98427a
Autor:
Maria Grazia Scuderi, Milazzo, G., Betta, P., Spampinato, G., Fusco, M., Cutrupi, M. C., Chimenz, R., Falsaperla, M., Di Benedetto, V.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1f26b24c79dbe2026060dd8d10ca12f1
http://hdl.handle.net/11570/3178882
http://hdl.handle.net/11570/3178882
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.