Zobrazeno 1 - 10
of 78
pro vyhledávání: '"Cushing´s syndrome"'
Autor:
Nina N. Sørensen, Christina M. Andreasen, Pia R. Jensen, Ellen M. Hauge, Jens Bollerslev, Jean-Marie Delaissé, Moustapha Kassem, Abbas Jafari, Marta Diaz-delCastillo, Thomas L. Andersen
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 14 (2023)
BackgroundSkeletal stem/progenitor cells (SSPCs) in the bone marrow can differentiate into osteoblasts or adipocytes in response to microenvironmental signalling input, including hormonal signalling. Glucocorticoids (GC) are corticosteroid hormones t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/36671c51499b4ed1b680fe6c017b5c67
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 13 (2022)
BackgroundDiagnosing endogenous hypercortisolism remains a challenge, partly due to a lack of biochemical tests with good diagnostic accuracy.ObjectivesTo evaluate the diagnostic value of salivary cortisol and cortisone in patients with suspected hyp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a61d18991d34b28922edaff661608ff
Autor:
Marta Araujo-Castro, Mónica Marazuela
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 13 (2022)
Cushing´s syndrome (CS) secondary to bilateral adrenal cortical disease may be caused by bilateral macronodular adrenal cortical disease (BMACD) or by bilateral micronodular adrenal cortical disease (miBACD). The size of adrenal nodules is a key fac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3e337c463cd74d0db7e8ebe5aaac1fb9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 36, Iss 315 (2020)
Cushing´s syndrome is caused by prolonged exposition supraphysiological to endogenous or exogenous cortisol. Ectopic production of adrenocorticotropic hormone by lung carcinoid tumors is relatively rare. Most documented cases have been reported indi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/254c830643c14cd3b6df302c9f283faa
Publikováno v:
Эндокринная хирургия, Vol 10, Iss 1, Pp 13-22 (2016)
Subclinical Cushing’s syndrome is the most widespread variant of hormonal activity among adrenal incidentalomas. The clinical significance of this condition has been confirmed by numerous studies showing “metabolic consequences” of chronic auto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/63448af0f3eb47bc98f48765e55cc467
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical & Biomedical Research; Vol. 23 No. 1-2 (2003): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research; v. 23 n. 1-2 (2003): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Clinical and Biomedical Research; v. 23 n. 1-2 (2003): Revista HCPA
Clinical and Biomedical Research
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
In this article we discuss the most important causes of the adrenal incidentalomas (IA) emphasizing the prevalence, etiologies and clinical, radiology and hormonal patterns which support the management of these lesions. We present the characteristics
Publikováno v:
Asian Journal of Urology, Vol 2, Iss 3, Pp 182-184 (2015)
We report a case of a 35-year-old lady who presented with Cushingoid features and associated raised urinary metanephrine. The patient underwent open adrenelectomy. Histopathological examination revealed adreno-cortical carcinoma with microscopic lymp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5349c7385450415ebd67a873276a5184
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.