Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Curtalolo, P."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sparagana, S., Belousova, Elena, Jozwiak, Sergiusz, Korf, Bruce, Frost, M., Kuperman, Rachel, Kohrman, M., Witt, Olaf, Wu, J., Flamini, Robert, Jansen, Anna, Curtalolo, P., Thiele, Elizabeth, Whittemore, V., De Vries, Petrus, Ford, James, Shah, Gaurav, Cauwel, H., Edrich, Pascal, Sahmoud, T., Franz, David
TSC is a genetic disorder caused by mutations in either the TSC1 (encoding hamartin) or TSC2 (encoding tuberin) genes. Hamartin and tuberin normally form a dimer that inhibits mammalian target of rapamycin (mTOR); mutation of either TSC1 or TSC2 resu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::1bb250433fe7e010063679bea6c4eec7
https://biblio.vub.ac.be/vubir/everolimus-treatment-of-subependymal-giant-cell-astrocytomas-segas-associated-with-tuberous-sclerosis-complex-tsc-the-existi-trial(bfd369b0-0eba-4256-9e43-d4126b584f31).html
https://biblio.vub.ac.be/vubir/everolimus-treatment-of-subependymal-giant-cell-astrocytomas-segas-associated-with-tuberous-sclerosis-complex-tsc-the-existi-trial(bfd369b0-0eba-4256-9e43-d4126b584f31).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.