Zobrazeno 1 - 10
of 160
pro vyhledávání: '"Cucinotta, U"'
Publikováno v:
Biologics: Targets & Therapy, Vol Volume 16, Pp 57-66 (2022)
Valeria Dipasquale, Ugo Cucinotta, Claudio Romano Pediatric Gastroenterology and Cystic Fibrosis Unit, Department of Human Pathology in Adulthood and Childhood “G. Barresi”, University of Messina, Messina, ItalyCorrespondence: Valeria Dipasquale,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0289f7d7e382439b81c42f0ac5743f84
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zirilli, G., Salzano, G., Galletta, F., Basile, P., Caime, F., Cucinotta, U., Licciardello, M., Passanisi, S., Russo, G., Lombardo, F.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4731::a5520ef9ae20533efc063524ac48cdab
http://hdl.handle.net/20.500.11769/525877
http://hdl.handle.net/20.500.11769/525877
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cannavò, L., Cucinotta, U., Zirilli, G., Mario Lima, Pajno, G. B., Wasniewska, M., Valenzise, M.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::9add658f55443741f719f4e6755ebe67
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32638580
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32638580
Autor:
Colavita, L., Cucinotta, U., Francesca Galletta, Chimenz, R., Nicocia, G., Giannitto, N., Ceravolo, G., Sturiale, M., Ceravolo, A., Salpietro, C., Cuppari, C.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4a825282641e3ee398f6f3fcfe765ebe
http://hdl.handle.net/11570/3178856
http://hdl.handle.net/11570/3178856
Autor:
Bruni, V, Petrisano, M, Tarsitano, F, Falvo, F, Parisi, F, Cucinotta, U, Betta, P, Di Benedetto, V, Scuderi, M G, Pensabene, L, Sestito, S, Cuppari, C, Fede, C, Chimenz, R, Concolino, D
Alport's syndrome (AS, OMIM 301050) is a hereditary disorder characterized by progressive renal failure, hearing impairment and ocular changes. It is clinically and genetically heterogeneous and in its natural history, renal disease progresses from m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::15c1f395fe20fdf54876ab9c52377f17
http://hdl.handle.net/20.500.11769/371100
http://hdl.handle.net/20.500.11769/371100