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Editorial: Childhood leukemias in Latin America: epidemiology, causality, novel predictive profiles and therapeutic strategies.

Autor: Núñez-Enríquez JC; División de Investigación en Salud, Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) Hospital de Pediatría 'Dr. Silvestre Frenk Freund', Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico City, Mexico., Mejía-Aranguré JM; Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Mexico City, Mexico.; Laboratorio de Genómica Funcional del Cáncer, Instituto Nacional de Medicina Genómica, Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Mexico City, Mexico., Cruz-Muñoz ME; Laboratorio de Inmunología Molecular, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Cuernavaca, Morelos, Mexico., Pelayo R; Unidad de Educación e Investigación, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico City, Mexico.

Publikováno v: Frontiers in oncology [Front Oncol] 2024 Nov 18; Vol. 14, pp. 1509943. Date of Electronic Publication: 2024 Nov 18 (Print Publication: 2024).

Hydroalcoholic extract from Sechium edule (Jacq.) S.w. root reverses oleic acid-induced steatosis and insulin resistance in vitro .

Autor: Aziel Alvarado-Ojeda Z; Facultad de Medicina, Universidad Autónoma Del Estado de Morelos, Leñeros S/N, Cuernavaca, Morelos, 62350, Mexico., Zamilpa A; Laboratorio de Farmacología, Centro de Investigaciones Biomédicas Del Sur, Instituto Mexicano Del Seguro Social, Xochitepec, Morelos, 62790, Mexico., Costet-Mejia A; Laboratorio de Farmacología, Centro de Investigaciones Biomédicas Del Sur, Instituto Mexicano Del Seguro Social, Xochitepec, Morelos, 62790, Mexico., Méndez-Martínez M; Departamento de Sistemas Biológicos, Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco, 04960, Mexico City, Mexico., Trejo-Moreno C; Facultad de Medicina, Universidad Autónoma Del Estado de Morelos, Leñeros S/N, Cuernavaca, Morelos, 62350, Mexico., Jiménez-Ferrer JE; Laboratorio de Farmacología, Centro de Investigaciones Biomédicas Del Sur, Instituto Mexicano Del Seguro Social, Xochitepec, Morelos, 62790, Mexico., Salazar-Martínez AM; Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México, Coyoacán, 04510, Mexico City, Mexico., Cruz-Muñoz ME; Facultad de Medicina, Universidad Autónoma Del Estado de Morelos, Leñeros S/N, Cuernavaca, Morelos, 62350, Mexico., Fragoso G; Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México, Coyoacán, 04510, Mexico City, Mexico., Rosas-Salgado G; Facultad de Medicina, Universidad Autónoma Del Estado de Morelos, Leñeros S/N, Cuernavaca, Morelos, 62350, Mexico.

Publikováno v: Heliyon [Heliyon] 2024 Jan 17; Vol. 10 (2), pp. e24567. Date of Electronic Publication: 2024 Jan 17 (Print Publication: 2024).

Case report: Functional characterization of a de novo c.145G>A p.Val49Met pathogenic variant in a case of PIGA-CDG with megacolon.

Autor: Salinas-Marín R; Laboratorio de Glicobiología Humana y Diagnóstico Molecular, Centro de Investigación en Dinámica Celular, Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Cuernavaca, México., Murakami Y; Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, Osaka, Japan., González-Domínguez CA; Laboratorio de Glicobiología Humana y Diagnóstico Molecular, Centro de Investigación en Dinámica Celular, Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Cuernavaca, México.; Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, México., Cruz-Muñoz ME; Facultad de Medicina, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Cuernavaca, México., Mora-Montes HM; Departamento de Biología, División de Ciencias Naturales y Exactas, Campus Guanajuato, Universidad de Guanajuato, Guanajuato, México., Morava E; Department of Clinical Genomics, Mayo Clinic, Rochester, MN, United States.; Department of Medical Genetics, University of Pecs Medical School, Pecs, Hungary.; Frontiers in Congenital Disorders of Glycosylation Consortium, National Institute of Neurological Diseases and Stroke (NINDS), National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) and the National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), and the Rare Disorders Clinical Research Network (RDCRN), Bethesda, MD, United States., Kinoshita T; Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, Osaka, Japan., Monroy-Santoyo S; Centro de Investigación Traslacional, Instituto Nacional de Pediatría, Secretaría de Salud, Mexico City, México., Martínez-Duncker I; Laboratorio de Glicobiología Humana y Diagnóstico Molecular, Centro de Investigación en Dinámica Celular, Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Cuernavaca, México.; Frontiers in Congenital Disorders of Glycosylation Consortium, National Institute of Neurological Diseases and Stroke (NINDS), National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) and the National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), and the Rare Disorders Clinical Research Network (RDCRN), Bethesda, MD, United States.

Publikováno v: Frontiers in genetics [Front Genet] 2022 Oct 17; Vol. 13, pp. 971473. Date of Electronic Publication: 2022 Oct 17 (Print Publication: 2022).