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Autor:
Cruz, Dayane Bernardino da
Mais de 200 mutações patogênicas já foram descritas no gene que codifica a Cx26 (GJB2) que levam à surdez hereditária. A mais frequente destas mutações é a c.35delG. Ela é a principal causa de surdez não sindrômica com padrão de herança
Autor:
Dufner-Almeida, Luiz Gustavo, Cruz, Dayane Bernardino da, Mingroni Netto, Regina Célia, Batissoco, Ana Carla, Oiticica, Jeanne, Salazar-Silva, Rodrigo
Publikováno v:
In Brazilian Journal of Otorhinolaryngology July-August 2019 85(4):520-529
