Zobrazeno 1 - 10
of 114
pro vyhledávání: '"Croxen R"'
Autor:
Spelbrink JN, Li FY, Tiranti V, Nikali K, Yuan QP, Tariq M, Wanrooij S, Garrido N, Comi G, Morandi L, Toscano A, Fabrizi GM, Somer H, Croxen R, Beeson D, Poulton J, Suomalainen A, Jacobs HT, Zeviani M, Larsson C., SANTORO, LUCIO
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::835723dd793122797266eab40a4c3acd
http://hdl.handle.net/11588/398360
http://hdl.handle.net/11588/398360
Publikováno v:
Pediatric Endocrinology Reviews, 1, 518-524. YS Medical Media Ltd.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::8cae95708dfcae80c4949cf56ed3ae72
https://pure.eur.nl/en/publications/d943603c-68e3-4772-b212-58cdbcf3338c
https://pure.eur.nl/en/publications/d943603c-68e3-4772-b212-58cdbcf3338c
Autor:
Besson, D, Croxen, R, Hatton, C, Shelley, C, Colquhoun, D, Chauplannaz, G, Oosterhuis, H, Newsom-Davis, J, Vincent, A
Publikováno v:
JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY. 73(2)
Autor:
Croxen, R, Hatton, C, Shelley, C, Brydson, M, Chauplannaz, G, Oosterhuis, H, Vincent, A, Newsom-Davis, J, Colquhoun, D, Beeson, D
Publikováno v:
NEUROLOGY. 59(2)
Publikováno v:
JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON. 527
Publikováno v:
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROSCIENCE. 12
Publikováno v:
Human Molecular Genetics, 6(5), 767-774. Oxford University Press
Congenital myasthenic syndromes are a group of rare genetic disorders that compromise neuromuscular transmission. A subset of these disorders, the slow-channel congenital myasthenic syndrome (SCCMS), is dominantly inherited and has been shown to invo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::94296bf78bf54ece9c5db9e431104801
https://research.rug.nl/en/publications/f00fe919-0bc2-4f4a-bca6-c18c67d81a43
https://research.rug.nl/en/publications/f00fe919-0bc2-4f4a-bca6-c18c67d81a43
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.