Zobrazeno 1 - 10
of 361
pro vyhledávání: '"Cross conjugated"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Semyon V. Tsybulin, Ekaterina A. Filatova, Alexander F. Pozharskii, Valery A. Ozeryanskii, Anna V. Gulevskaya
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 19, Iss 1, Pp 674-686 (2023)
A set of novel 1,4-diaryl-1,3-butadiynes terminated by two 7-(arylethynyl)-1,8-bis(dimethylamino)naphthalene fragments was prepared via the Glaser–Hay oxidative dimerization of 2-ethynyl-7-(arylethynyl)-1,8-bis(dimethylamino)naphthalenes. The oligo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4fd9fb8541674c4abdd70e5a3c594456
Publikováno v:
IUCrData, Vol 8, Iss 6, p x230513 (2023)
The complete molecule of the title compound, C42H42N4O2, is generated by a crystallographic centre of symmetry. The pendant heptyl chains adopt extended conformations and the dihedral angle between the pyrrole and pyridine rings is 8.18 (15)°. In th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cf116bd7c09b4cd6b8cce9bc08c9ad96
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aya Yoshimura, Hitoshi Kimura, Kohei Kagawa, Mayuka Yoshioka, Toshiki Itou, Dhananjayan Vasu, Takashi Shirahata, Hideki Yorimitsu, Yohji Misaki
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 974-981 (2020)
Novel multistage redox tetrathiafulvalenes (TTFs) bearing 6-aryl-1,4-dithiafulvene moieties were synthesized by palladium-catalyzed direct C–H arylation. In the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)2, P(t-Bu3)·HBF4, and an excess of Cs2CO3, th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/61133bbc17d54086b376cdc2024c3f53
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.