Zobrazeno 1 - 10
of 145
pro vyhledávání: '"Crizanlizumab"'
Autor:
Patel ZV, Prajjwal P, Bethineedi LD, Patel DJ, Khullar K, Patel H, Khatri K, Marsool MDM, Gadam S, Aleti S, Amir O
Publikováno v:
Journal of Blood Medicine, Vol Volume 15, Pp 435-447 (2024)
Zeel Vishnubhai Patel,1 Priyadarshi Prajjwal,2 Lakshmi Deepak Bethineedi,3 Divyakshi J Patel,4 Kaarvi Khullar,5 Hinal Patel,6 Kanishka Khatri,2 Mohammed Dheyaa Marsool Marsool,7 Srikanth Gadam,8 Soumya Aleti,9 Omniat Amir10 1Internal Medicine, Medica
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a9529cd5d35a47b79efef522ffafa22f
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 12, Iss 5, Pp n/a-n/a (2024)
Key Clinical Message This report documents the treatment of a 41‐year‐old male with sickle cell disease (SCD) and repeated stuttering priapism using crizanlizumab, which alleviated the priapism but induced a significant vaso‐occlusive crisis du
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e0b4af9978ef4f7383392d490e7ce4f1
Autor:
Friederike Poppenborg, Alexander Röth, Raina Yamamoto, Hans Christian Reinhardt, Ferras Alashkar
Publikováno v:
Frontiers in Hematology, Vol 3 (2024)
IntroductionThe marketing authorization for crizanlizumab (Adakveo®), indicated for the prevention of recurrent vaso-occlusive crises (VOCs) in sickle cell patients (pts) aged ≥16, was revoked by the European Medicines Agency (EMA) as the STAND st
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4fac0439b5b34dedbaf890fd9277ec5f
Autor:
Mohammad S. Afana, Mohammad Abu-Tineh, Awni Alshurafa, Ahmed K. Yasin, Khalid Ahmed, Mohammed Abdulgayoom, Mohamed A. Yassin
Publikováno v:
Hematology, Vol 28, Iss 1 (2023)
ABSTRACTSickle cell disease (SCD) is one of the most common hematological diseases, which results in variable complications. The treatment of SCD is evolving but limited options are available for now. Acute chest syndrome (ACS) is one of the serious
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04148f6046f54c1aa1b3c9dfccac19ad
Publikováno v:
eJHaem, Vol 4, Iss 1, Pp 13-17 (2023)
Abstract Crizanlizumab was recommended for use in patients with sickle cell disease in the UK in October 2021 and received widespread media coverage. Accuracy of reporting is paramount in building trust with this group of patients who are often wary
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/843286c147c0455e9fca439d1b84c003
Autor:
Awni Alshurafa, Mohamed A. Yassin
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 9 (2022)
Sickle cell disease is an autosomal recessive disorder characterized by the presence of sickle hemoglobin that leads to chronic hemolysis and vaso-occlusive crisis. After decades of limited therapy options, crizanlizumab is a humanized monoclonal ant
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/02308d2e9fe446a7b21fdf3bbc79cd9c
Publikováno v:
Journal of Pain Research, Vol Volume 14, Pp 849-856 (2021)
Nabin Raj Karki, Abdullah Kutlar Division of Hematology/Oncology, Augusta University, Augusta, GA, USACorrespondence: Nabin Raj KarkiDivision of Hematology Oncology, Georgia Cancer Center at Augusta University, 1410, Laney Walker Blvd, CN 5347, Augus
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/53419f7a608440aeafa6d6f32835cf6f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.