Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Crivellaro , Giovanna"'
Autor:
Crivellaro, Giovanna, Tottene, Angelita, Vitale, Marina, Melone, Marcello, Casari, Giorgio, Conti, Fiorenzo, Santello, Mirko, Pietrobon, Daniela
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease August 2021 156
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Crivellaro , Giovanna
Familial Hemiplegic Migraine type 2 (FHM2) is a rare subtype of migraine with aura, caused by loss-of-function mutations in ATP1A2, the gene encoding for the alpha2 subunit of the Na+,K+-ATPase (NKA), which is expressed almost exclusively in astrocyt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::fb9fbf25291d651a633b0efe0112632e
http://hdl.handle.net/11577/3426228
http://hdl.handle.net/11577/3426228
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Capuani, Clizia, Melone, Marcello, Tottene, Angelita, Bragina, Luca, Crivellaro, Giovanna, Santello, Mirko, Casari, Giorgio, Conti, Fiorenzo, Pietrobon, Daniela
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine; Aug2016, Vol. 8 Issue 8, p967-986, 20p
Autor:
Giovanna Crivellaro, Fiorenzo Conti, Clizia Capuani, Angelita Tottene, Marcello Melone, Giorgio Casari, Daniela Pietrobon, Luca Bragina, Mirko Santello
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine
Migraine is a common disabling brain disorder. A subtype of migraine with aura (familial hemiplegic migraine type 2: FHM2) is caused by loss‐of‐function mutations in α2 Na+,K+ ATPase (α2 NKA), an isoform almost exclusively expressed in astrocyt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3746e5d54ca61781ffd34ce72cde15bc
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/126681/
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/126681/