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Autor:
Jessica P. García-Chávez, Mónica M. Meléndez-Abanto, Óscar Guerrero-Berger, Humberto Wong-Chavarria, Héctor J. Pérez-Cano, Cristina Mendoza-Velásquez
Publikováno v:
Cirugía y Cirujanos, Vol 91, Iss 1 (2023)
Objetivo: Evaluar la estabilidad y el desplazamiento de diferentes lentes intraoculares (LIO) a los 3 meses y los cambios refractivos asociados después de la facoemulsificación. Método: Estudio retrospectivo, observacional y unicéntrico. Se revis
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https://doaj.org/article/ef1b503ed0cc4f8d8b53f781661aadf0
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 96, Iss 3 (2022)
Varón de 64 años que presentó disminución progresiva de la agudeza visual del ojo derecho de 2 años de evolución sin antecedente de trauma ocular. Encontramos fusión de la cápsula anterior y posterior, además de fibrosis y plegamiento centra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/493338d2697347b6be84b61e66fc3797
Publikováno v:
Cirugía y Cirujanos, Vol 90, Iss 3 (2022)
Objetivo: Describir un caso atípico de catarata morgagniana con difusión de material cortical por la cápsula posterior intacta. Caso clínico: Varón de 50 años, con 24 horas de evolución refiriendo dolor, fotofobia y antecedente de baja visual
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https://doaj.org/article/0356c43047ea4c76815d6de1ceacfe8f
Autor:
Samuel Josue Avalos-Lara, Bani Antonio-Aguirre, Andric C. Perez-Ortiz, Cristina Mendoza Velásquez, Azyadeh Camacho-Ordoñez, Claudia Palacio Pastrana
Publikováno v:
Case Reports in Ophthalmology, Vol 11, Iss 2, Pp 356-363 (2020)
Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare, sporadic neurocutaneous disorder, primarily characterized by port-wine stain (PWS) over the ophthalmic division of the trigeminal nerve (V1) territory (hallmark feature) and glaucoma (in 30–60% of cases). Othe
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https://doaj.org/article/92739372dcb14a64ae697de71e121eac
Autor:
Maria Lourdes Rubalcava-Soberanis, Bani Antonio-Aguirre, Cristina Mendoza Velásquez, Andric Christopher Perez-Ortiz, Claudia Palacio-Pastrana
Publikováno v:
Case Reports in Ophthalmology, Vol 11, Iss 1, Pp 1-7 (2020)
47, XYY syndrome affects males with variable phenotypic expression. Around 80–99% of affected individuals present low-set ears, malar flattening, motor delay, and tall stature. Yet, some cases lack signs or symptoms or are barely noticeable. There
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https://doaj.org/article/0bcaed7d75d242ddb5b23634f6bb7de5
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología. 96
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2965736830c2fce03330e0c05bd6d6f6
https://doi.org/10.24875/rmo.m21000190
https://doi.org/10.24875/rmo.m21000190
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología (English Edition). 96
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3d6fd28b4ada105bd284808d59cb0ecd
https://doi.org/10.24875/rmoe.m22000225
https://doi.org/10.24875/rmoe.m22000225
Publikováno v:
Cirugia y cirujanos. 90(3)
Describe an atypical case of a morgagnian cataract with diffusion of cortical material through the intact posterior capsule.50-year-old male, with 24 hours of evolution, referring pain, photophobia, and seven year history of visual loss. Intraocular
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d4ca4dc39034ffd65f058b755ab742a6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35636943
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35636943
Autor:
Antonieta, Martínez-Velasco, Andric C, Perez-Ortiz, Bani, Antonio-Aguirre, Lourdes, Martínez-Villaseñor, Esmeralda, Lira-Romero, Claudia, Palacio-Pastrana, Juan Carlos, Zenteno, Israel, Ramirez, Claudia, Zepeda-Palacio, Cristina, Mendoza-Velásquez, Azyadeh, Camacho-Ordóñez, Daniela Michelle, Ortiz Bibriesca, F Javier, Estrada-Mena
Publikováno v:
Ophthalmic genetics. 41(6)
122 cases and 249 controls were genotyped using Taqman probes. Experienced ophthalmologists diagnosed AMD following the American Association of Ophthalmology guidelines. We studiedIn sum, this work supports a strong association between
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a3188fd3921fb7330464607ea531feda
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32838591
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32838591
Autor:
Juan Carlos Zenteno, F. Javier Estrada-Mena, Israel Ramirez, Bani Antonio-Aguirre, Daniela Michelle Ortiz Bibriesca, Claudia Palacio-Pastrana, Andric C. Perez-Ortiz, Cristina Mendoza-Velásquez, Claudia Zepeda-Palacio, Esmeralda Lira-Romero, Antonieta Martínez-Velasco, Lourdes Martínez-Villaseñor, Azyadeh Camacho-Ordóñez
CFH and HTRA1 are pivotal genes driving increased risk for age-related macular degeneration (AMD) among several populations. Here, we performed a hospital-based case-control study to evaluate the effects of three single nucleotide polymorphisms (SNPs
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a671f7d02dbd2eaa56ea197d8f65dc18
