Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Cristina Martínez-Valiente"'
Autor:
Elisa González-Romero, Cristina Martínez-Valiente, Cristian García-Ruiz, Rafael P. Vázquez-Manrique, José Cervera, Alejandra Sanjuan-Pla
Publikováno v:
Haematologica, Vol 104, Iss 5 (2019)
Advances in genome engineering in the last decade, particularly in the development of programmable nucleases, have made it possible to edit the genomes of most cell types precisely and efficiently. Chief among these advances, the clustered regularly
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/02a4545fe77d417db95296ef2230dddd
Autor:
Cristina Martínez Valiente
Publikováno v:
RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia
instname
instname
[ES] Los síndromes mielodisplásicos (SMD) constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades de naturaleza clonal caracterizadas por presentar una hematopoyesis ineficaz, citopenias y riesgo variable de evolución a leucemia mieloide aguda (LMA) sec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::df69ecf8ccc40658d456dd65cad76d76
https://hdl.handle.net/10251/187749
https://hdl.handle.net/10251/187749
Autor:
Cristian Garcia-Ruiz, Cristina Martínez-Valiente, Lourdes Cordón, Alessandro Liquori, Raúl Fernández-González, Eva Pericuesta, Juan Sandoval, José Cervera, Alfonso Gutiérrez-Adán, Alejandra Sanjuan-Pla
Publikováno v:
Leukemia
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
10 Pág.
RNA splicing and epigenetic gene mutations are the most frequent genetic lesions found in patients with myelodysplastic neoplasm (MDS). About 25% of patients present concomitant mutations in such pathways, suggesting a cooperative role
RNA splicing and epigenetic gene mutations are the most frequent genetic lesions found in patients with myelodysplastic neoplasm (MDS). About 25% of patients present concomitant mutations in such pathways, suggesting a cooperative role
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5dad27d00460c0c3bfe16c2e0cb6e26b
https://api.elsevier.com/content/abstract/scopus_id/85136934199
https://api.elsevier.com/content/abstract/scopus_id/85136934199
Autor:
Alfonso Gutiérrez-Adán, José Cervera, Alessandro Liquori, Cristian Garcia-Ruiz, Raúl Fernández-González, Elisa González-Romero, Beatriz Rosón, Cristina Martínez-Valiente, Isabel Gómez-Redondo, Alejandra Sanjuan-Pla
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 6963, p 6963 (2021)
International Journal of Molecular Sciences
Volume 22
Issue 13
instname
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 6963, p 6963 (2021)
International Journal of Molecular Sciences
Volume 22
Issue 13
16 Pág. Departamento de Reproducción Animal
Mutations in splicing factors are recurrent somatic alterations identified in myelodysplastic syndromes (MDS) and they frequently coincide with mutations in epigenetic factors. About 25% of patien
Mutations in splicing factors are recurrent somatic alterations identified in myelodysplastic syndromes (MDS) and they frequently coincide with mutations in epigenetic factors. About 25% of patien
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a881c0f2b31782d037cb8cc5e728c9b8
https://api.elsevier.com/content/abstract/scopus_id/85108712429
https://api.elsevier.com/content/abstract/scopus_id/85108712429
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.