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Autor:
Karin Suzete Ikeda, Cristina Iwabe-Marchese, Marcondes Cavalcante França Jr, Anamarli Nucci, Keila Monteiro de Carvalho
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 74, Iss 3, Pp 183-188 (2016)
ABSTRACT The purpose of the study was to evaluate the frequency of ophthalmologic abnormalities in a cohort of myotonic dystrophy type 1 (DM1) patients and to correlate them with motor function. We reviewed the pathophysiology of cataract and low int
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8467ca7687594023bc3a349509e20f07
Publikováno v:
Fisioterapia e Pesquisa, Vol 22, Iss 1, Pp 97-102 (2015)
Avaliou-se a influência da Realidade Virtual (RV) com Nintendo Wii (NW) no equilíbrio e na marcha de uma criança com Paralisia Cerebral Atáxica (PC-A). O trabalho é um estudo de caso com uma criança do gênero masculino, 12 anos, diagnosticada
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f22ae58310ba487e82d2de6ee474a7f6
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 61, Iss 3A, Pp 617-620 (2003)
OBJETIVO: Comparar a distribuição e intensidade do tono muscular na paralisia cerebral tetraparética espástica (PC-T), correlacionando os dados clínicos com a localização da lesão no sistema nervoso central. MÉTODO: Foram incluídas 12 crian
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4dd4a2dd0b03457da1d3be1fca4db0a9
Autor:
Cristina Iwabe, Carlos Henrique da Silva Porto, Sofia Poletti, Cristiane Helita Zorél Meneghetti
Publikováno v:
Revista Neurociências. 17:392-396
Objetivo. Verificar a influência da equoterapia no equilíbrio estático em uma criança com Síndrome de Down. Método. Foi realizado um estudo de caso em uma criança com Síndrome de Down, gênero masculino, 9 anos de idade. O participante foi fi
Autor:
Marcondes C. França, Antonio Rodrigues Coimbra Neto, Thiago Quinaglia A. C. Silva, Tauana Bernardes Leoni, Maria Julia Marques, Otavio R. Coelho-Filho, Cristina Iwabe, Samara Camaçari de Carvalho, Anamarli Nucci
Publikováno v:
Neuromuscular disorders : NMD. 31(8)
Dystrophinopathies are a group of X-linked neuromuscular disorders that result from pathogenic variants in the DMD gene. Their pathophysiological substrate is the defective expression of dystrophin in many tissues. While patients from the same pedigr
Autor:
Maria da Graça Baldo Deloroso, Cristina Iwabe, Thaís Helena Brunheroto Nucci, Elaine Maria Bueno da Silva
Publikováno v:
Fisioterapia Brasil. 7:69-72
As miopatias são caracterizadas por distúrbios bioquímicos nas ï¬ bras musculares, decorrentes de alteração na produção e função de proteínas musculares (distroï¬ na). Dentre os principais tipos de distroï¬ a muscular, desta
Autor:
Nelson, Cristina Iwabe-Marchese
Publikováno v:
British Journal of Medicine and Medical Research. 15:1-7
Objective: To assess the effect of elastic bandage through the Therapy Taping Method on the execution of motor functions of children with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Methods: Two children with confirmed clinical diagnosis of DMD that visited t
Autor:
Nayara Cristina Santos do Nascimento, Evelyn Oliveira Moreno, Ariel Lira da Silveira, Cristina Iwabe
Publikováno v:
Open Science Research ISBN: 9786553600553
Publikováno v:
Open Journal of Therapy and Rehabilitation. :120-125
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic disorder linked to chromosome Xp21, due to absence of dystrophin production. It is clinically characterized by progressive muscle weakness, fatigue, and development of joint contractures that compromise
Autor:
Marcondes C. França, Karin Suzete Ikeda, Cristina Iwabe-Marchese, Anamarli Nucci, Keila Monteiro de Carvalho
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.74 n.3 2016
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 74, Iss 3, Pp 183-188 (2016)
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 74, Issue: 3, Pages: 183-188, Published: MAR 2016
Arquivos de neuro-psiquiatria
Academia Brasileira de Neurologia
instacron:ABNEURO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 74, Iss 3, Pp 183-188 (2016)
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 74, Issue: 3, Pages: 183-188, Published: MAR 2016
The purpose of the study was to evaluate the frequency of ophthalmologic abnormalities in a cohort of myotonic dystrophy type 1 (DM1) patients and to correlate them with motor function. We reviewed the pathophysiology of cataract and low intraocular
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f13093ad220d49d0c642e0c6e5a35642
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2016000300002
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2016000300002