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Reporte de un caso. Cuerpo extraño intraorbitario

Autor: Dulce María Vargas Romero, Mariana Takane Imay, Osiris Olvera Morales, Wilson Koga Nakamura, Juan Enrique Almendárez Reyna, M. Cristina González González

Publikováno v: Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 90, Iss 1, Pp 23-27 (2016)

Presentamos el caso clínico de un paciente varón de 33 años de edad con antecedente de trauma orbitario con sospecha de cuerpo extraño intraorbitario. Se le realizaron estudios complementarios como ecografía y tomografía axial computarizada, do

Externí odkaz: https://doaj.org/article/eaa6b41d4a7f4096becc443d549e8cd3

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Síndrome de Axenfeld-Rieger: Hallazgos clínicos, ecográficos y en ultrabiomicroscopia

Autor: Juan Enrique Almendárez-Reyna, Juan Carlos Serna-Ojeda, Pamela Cepeda-Vázquez, Dulce María Vargas-Romero, Wilson Koga-Nakamura, Mariana Takane-Imay, M.a Cristina González-González

Publikováno v: Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 89, Iss 3, Pp 194-199 (2015)

El síndrome de Axenfeld-Rieger es una entidad de origen genético que se caracteriza por diversos hallazgos oculares. En este artículo se presenta el caso de una paciente de 54 años de edad que es diagnosticada con este síndrome y en cuya explora

Externí odkaz: https://doaj.org/article/5b5ecd2d0a6749efbb530d15176add94

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Glaucoma facomórfico y ultrabiomicroscopia

Autor: María Cristina González González, María Victoria Moreno Londoño, Mariana Takane Imay, Wilson Koga Nakamura, Gilberto Islas de La Vega, Luz María Rodríguez

Publikováno v: Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 89, Iss 1, Pp 52-58 (2015)

Introducción: Existen diferentes tipos de glaucoma asociados al cristalino, el glaucoma facomórfico se da por un cierre angular secundario a un cristalino maduro que obstruye el ángulo de drenaje del humor acuoso llevando a una elevación aguda de

Externí odkaz: https://doaj.org/article/551b4f41cadf4fbe91c44dd3c94d54a5

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Nódulos de Lisch y ultrabiomicroscopia

Autor: María Victoria Moreno Londoño, Mariana Takane Imay, María Cristina González González, Wilson Koga Nakamura, Carlos Eduardo Estrada Reyes, Gilberto Islas de la Vega

Publikováno v: Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 88, Iss 4, Pp 189-193 (2014)

Introducción: La neurofibromatosis tipo 1 es un desorden genético autosómico dominante cuya manifestación oftalmológica más común son los nódulos de Lisch, los cuales son hamartomas benignos, elevaciones bien definidas, en forma de domo de la

Externí odkaz: https://doaj.org/article/5f3f94fce53a433fa12580ea62c4063b

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Glaucoma pigmentario y ultrabiomicroscopía

Autor: María Victoria Moreno Londoño, Ma. Cristina González González, Mariana Takane Imay, Wilson Koga Nakamura, Luz María Rodríguez López, Gilberto Islas de la Vega

Publikováno v: Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 88, Iss 3, Pp 124-127 (2014)

Introducción: El síndrome de dispersión pigmentaria se da por la liberación de pigmento del epitelio pigmentado del iris y depósito de gránulos de este en el iris y en las estructuras del segmento anterior, incluyendo el endotelio corneal y la

Externí odkaz: https://doaj.org/article/51162965289e4868b2ac2b190d8f626f

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Freshwater dissolved oxygen dynamics: changes due to glyphosate, 2,4-D and their mixture, both under clear and turbid-organic conditions

Autor: Alicia Vinocur, C.E. Miranda, Mariana Vera, H.N. Pizarro, V.L. Lozano, Cristina González González, C.A. Sabio y García, M.J. Wolansky

We performed two independent outdoor mesocosm experiments where we measured the variation of DO saturation (DO%) in freshwater after a single input of Roundup Max®(G) (glyphosate-based formulation), AsiMax 50®(2,4-D) (2,4-D-based formulation) and t

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0878c2e844300835f0edbbb23ef002a7
https://doi.org/10.1101/2021.09.02.458549

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Next generation sequencing for rapid diagnosis of a rare early onset spastic paraplegia: A novel pathological variant in FA2H gene

Autor: Severino Gonzalez, Nuria Muñoz Jareño, Cristina Castaño de la Mota, Miriam Gutierrez, Fernando Cava, M. Cristina González-González

Publikováno v: Revista del Laboratorio Clínico. 11:222-226

Introduction Hereditary spastic paraplegia is a group of inherited neurological disorders with predominant manifestations of lower extremity weakness and severe spasticity. This is a genetically heterogeneous disorder very difficult to distinguish cl

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8a4cca4144c408a5586f9959949e6504
https://doi.org/10.1016/j.labcli.2018.01.004

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