Zobrazeno 1 - 10
of 424
pro vyhledávání: '"Cremers, F"'
Autor:
Erikson, K., Heidenreich, A., Labunska, V., Beach, R., Cremers, F., Rades, D., Grisanti, S., Katalinic, A., Kakkassery, V.
Publikováno v:
In Heliyon 30 September 2024 10(18)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Black G. C., Sergouniotis P., Sodi A., Leroy B. P., Van Cauwenbergh C., Liskova P., Gronskov K., Klett A., Kohl S., Taurina G., Sukys M., Haer-Wigman L., Nowomiejska K., Marques J. P., Leroux D., Cremers F. P. M., De Baere E., Dollfus H., Ashworth J., Audo I., Bacci G., Balciuniene V. J., Bargiacchi S., Bertelsen M., Black G., Boon C., Bremond-Gignac D., Buzzonetti L., Calvas P., Thomsen A. C., Chirita-Emandi A., Chokoshvili D., Cremers F., Daly A., Downes S., Fasolo A., Fasser C., Fischer D., Fortunato P., Gelzinis A., Hall G., Hamann S., Heon E., Iarossi G., Iberg C., Jouanjan G., Kaariainen H., Kahn K., Keegan D., Laengsfeld M., Leon A., Leroux B., Lorenz B., Maggi R., Mauring L., Melico P., Meunier I., Mohand-Said S., Monterosso C., Morandi P., Parmeggiani F., Passerini I., Pelletier V., Peluso F., Perdomo Y., Rapizzi E., Roos L., Roosing S., Rozet J. -M., Simonelli F., Sowden J., Stingl K., Suppiej A., Testa F., Tracewska A., Traficante G., Valeina S., Wheeler-Schilling T., Yu-Wai-Man P., Zeitz C., Zemaitiene R.
Publikováno v:
Orphanet journal of rare diseases, 16(1):142. BioMed Central
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Orphanet Journal of Rare Diseases, 16
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, 16, 1
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Orphanet Journal of Rare Diseases, 16
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, 16, 1
Background Rare Eye Diseases (RED) are the leading cause of visual impairment and blindness for children and young adults in Europe. This heterogeneous group of conditions includes over 900 disorders ranging from relatively prevalent disorders such a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e51c1f1b7c050a66d7033dd369699172
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/322429
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/322429
Autor:
Tracewska, A. M., Kocyła-Karczmarewicz, B., Rafalska, A., Murawska, J., Jakubaszko-Jabłónska, J., Rydzanicz, M., Stawiński, P., Ciara, E., Beata S. Lipska-Ziętkiewicz, Khan, M. I., Cremers, F. P. M., Płoski, R., Chrzanowska, K. H.
Publikováno v:
Molecular Vision
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Purpose Inherited retinal diseases (IRDs), encompassing many clinical entities affecting the retina, are classified as rare disorders. Their extreme heterogeneity made molecular screening in the era before next-generation sequencing (NGS) expensive a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics 1 October 2023 117(2) Supplement:e155-e155
Publikováno v:
In International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics 1 October 2023 117(2) Supplement:e95-e96
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.