Zobrazeno 1 - 10 of 38 pro vyhledávání: '"Crawfurd, M D"'
1
Akademický článek
A further family with congenital renal proximal tubular dysgenesis.
Autor: MacMahon, P, Blackie, R A, House, M J, Risdon, R A, Crawfurd, M D
Publikováno v: Journal of Medical Genetics; Jun1990, Vol. 27 Issue 6, p395-398, 4p
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Partial monosomy 7 with interstitial deletions in two infants with differing congenital abnormalities.
Autor: Crawfurd, M D, Kessel, I, Liberman, M, McKeown, J A, Mandalia, P Y, Ridler, M A
Publikováno v: Journal of Medical Genetics; Dec1979, Vol. 16 Issue 6, p453-460, 8p, 2 Black and White Photographs, 3 Diagrams, 2 Charts
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Brachydactyly and polydactyly with dermal ridge dissociation and ridge hypoplasia.
Autor: Crawfurd, M D, Saldaña-Garcia, P
Publikováno v: Journal of Medical Genetics; Oct1979, Vol. 16 Issue 5, p402-405, 4p
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Non-progressive cerebellar ataxia, aplasia of pupillary zone of iris, and mental subnormality (Gillespie's syndrome) affecting 3 members of a non-consanguineous family in 2 generations.
Autor: Crawfurd, M D, Harcourt, R B, Shaw, P A
Publikováno v: Journal of Medical Genetics; Oct1979, Vol. 16 Issue 5, p373-378, 6p, 4 Black and White Photographs, 1 Diagram
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Anterior lenticonus and Alport's syndrome.
Autor: Arnott, E J, Crawfurd, M D, Toghill, P J
Publikováno v: British Journal of Ophthalmology; Jul1966, Vol. 50 Issue 7, p390-403, 14p, 3 Black and White Photographs, 1 Diagram, 4 Charts
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Distal muscular dystrophy in an English family.
Autor: SUMNER, DAVID, CRAWFURD, M. D'A., HARRIMAN, D. G. F., Sumner, D, Crawfurd, M D, Harriman, D G
Publikováno v: Brain: A Journal of Neurology; Jan1971, Vol. 94 Issue 1, p51-60, 10p
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
A monopodal sireniform monster with dermatoglyphic and cytogenetic studies.
Autor: Crawfurd, M D, Ismail, S R, Wigglesworth, J S
Publikováno v: Journal of Medical Genetics; Sep1966, Vol. 3 Issue 3, p212-216, 5p, 4 Black and White Photographs, 1 Diagram
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
The demonstration of monozygosity in twins discordant for sacral agenesis.
Autor: Crawfurd, M D, Cheshire, J, Wilson, T M, Woodhouse, C R
Publikováno v: Journal of Medical Genetics; Jun1992, Vol. 29 Issue 6, p437-438, 2p
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
A new type of osteogenesis imperfecta.
Autor: Crawfurd, M D, Winter, R M
Publikováno v: Journal of Medical Genetics; Apr1982, Vol. 19 Issue 2, p158-158, 1p
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Interstitial deletions without phenotypic effect: prenatal diagnosis of a new family and brief review.
Autor: Barber JC; Kennedy-Galton Centre for Clinical Genetics, Northwick Park Hospital, Harrow, Middlesex, UK., Mahl H, Portch J, Crawfurd MD
Publikováno v: Prenatal diagnosis [Prenat Diagn] 1991 Jun; Vol. 11 (6), pp. 411-6.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje