Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"Crasto Silvia"'
Autor:
Nicolò Salvarani, Giovanni Peretto, Crasto Silvia, Andrea Villatore, Cecilia Thairi, Anna Santoni, Camilla Galli, Paola Carrera, Simone Sala, Sara Benedetti, Elisa Di Pasquale, Chiara Di Resta
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 11, p 9548 (2023)
Brugada syndrome (BrS) is an inherited autosomal dominant cardiac channelopathy. Pathogenic rare mutations in the SCN5A gene, encoding the alpha-subunit of the voltage-dependent cardiac Na+ channel protein (Nav1.5), are identified in 20% of BrS patie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3110b987a88146039a487026877f7c4e
Autor:
Vurro, Vito, Federici, Beatrice, Ronchi, Carlotta, Florindi, Chiara, Sesti, Valentina, Crasto, Silvia, Maniezzi, Claudia, Galli, Camilla, Antognazza, Maria Rosa, Bertarelli, Chiara, Di Pasquale, Elisa, Lanzani, Guglielmo, Lodola, Francesco
Publikováno v:
In iScience 17 March 2023 26(3)
Autor:
Salamon, Irene, Serio, Simone, Bianco, Simona, Pagiatakis, Christina, Crasto, Silvia, Chiariello, Andrea M., Conte, Mattia, Cattaneo, Paola, Fiorillo, Luca, Felicetta, Arianna, di Pasquale, Elisa, Kunderfranco, Paolo, Nicodemi, Mario, Papait, Roberto, Condorelli, Gianluigi
Publikováno v:
In iScience 25 September 2020 23(9)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ronchi, Carlotta, Galli, Camilla, Tullii, Gabriele, Marzuoli, Camilla, Mazzola, Marta, Malferrari, Marco, Crasto, Silvia, Rapino, Stefania, Di Pasquale, Elisa, Antognazza, Maria Rosa
Publikováno v:
Advanced Science; 1/19/2024, Vol. 11 Issue 3, p1-17, 17p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ronchi, Carlotta, Mazzola, Marta, Galli, Camilla, Tulli, Gabriele, Crasto, Silvia, Marzuoli, Camilla, Di Pasquale, Elisa, Antognazza, Maria Rosa
Publikováno v:
In Vascular Pharmacology October 2022 146
Autor:
Crasto, Silvia
Mutations of LMNA gene, encoding the proteins Lamin A and C, are common causes of familial dilated cardiomyopathy (DCM), typically manifesting in association with cardiac conduction defects. LaminA/C regulate various nuclear functions, including gene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ad17170c02bfabedc4a875d9cd1849dd
Autor:
Crasto, Silvia, Mazzola, Marta, Salvarani, Nicolò, Kunderfranco, Paolo, Ferro, Matteo Dal, Miragoli, Michele, Paulis, Marianna, Lucarelli, Carla, Faggian, Giuseppe, Condorelli, Gianluigi, Di Pasquale, Elisa
Publikováno v:
In Vascular Pharmacology September 2020 132
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.