Zobrazeno 1 - 10
of 245
pro vyhledávání: '"Craniofacial anomaly"'
Autor:
Zuzana Marincak Vrankova, Petra Brenerova, Lenka Bodokyova, Jan Bohm, Filip Ruzicka, Petra Borilova Linhartova
Publikováno v:
BMC Oral Health, Vol 24, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Abstract Background Mouth breathing (MB), a risk factor of oral dysbiosis and halitosis, is linked with craniofacial anomalies and pediatric obstructive sleep apnea. Here, we aimed to analyze tongue microbiota in children from the perspective of thei
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41d7ddc6ec7c4f6ab2cc53eb0cbe0cea
Autor:
Janine Sambale, Richard Birk, Ulrich Koehler, Wulf Hildebrandt, Heike Maria Korbmacher-Steiner
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 14, Iss 15, p 1593 (2024)
This report emphasizes the need for interdisciplinary collaboration in diagnosing and treating pediatric obstructive sleep apnea (OSA). OSA, affecting 1% to 4% of children, often results from adenotonsillar hypertrophy, craniofacial disorders, or obe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e4baacfe86ec4519b9a39efddb3deeb0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Luana Nosetti, Marco Zaffanello, Francesca De Bernardi di Valserra, Daniela Simoncini, Giulio Beretta, Pietro Guacci, Giorgio Piacentini, Massimo Agosti
Publikováno v:
Children, Vol 10, Iss 8, p 1426 (2023)
Adenotonsillar hypertrophy has been well-acknowledged as the primary instigator of sleep-disordered breathing in the pediatric population. This condition spans a spectrum, from typical age-related growth that the immune system influences to persisten
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/525d70eaac40422382f6e5881bd855dd
Publikováno v:
Journal of Cleft Lip Palate and Craniofacial Anomalies, Vol 9, Iss 2, Pp 177-179 (2022)
Roberts syndrome is a rare congenital anomaly which was described by John Roberts in 1919, also known as pseudothalidomidic or phocomelia. Characterized by skeletal deformities, in particular symmetric reduction of the extremities and craniofacial an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e960f2992e564e62bb9762dca44664a1
Publikováno v:
Indian Journal of Dental Research, Vol 32, Iss 4, Pp 472-479 (2021)
Objective: To compare cephalometric parameters in parents of children with bilateral cleft lip and palate (BCLP) and parents of children without any craniofacial anomaly. Methods: A sample of 100 sets of parents were segregated into two groups of 50
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/642d518115934a1d9cc5b500d1b1b2da
Autor:
Srinivas Gosla Reddy, Megha Sahu
Publikováno v:
Journal of Cleft Lip Palate and Craniofacial Anomalies, Vol 8, Iss 1, Pp 56-59 (2021)
Proboscis lateralis (PL) is an uncommon facial abnormality presented as soft tubular structure with most often originating from the medial canthal region. PL is an ideal choice for heminose reconstruction, provided started at a younger age. This mult
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/608be5fdfd104a53936194696b12b6a7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.