Molecular pathology of the MEN1 gene

Autor: Agarwal SK, Lee Burns A, Sukhodolets KE, Kennedy PA, Obungu VH, Hickman AB, Mullendore ME, Whitten I, Skarulis MC, Simonds WF, Mateo C, Crabtree JS, Scacheri PC, Ji Y, Novotny EA, Garrett-Beal L, Ward JM, Libutti SK, Richard Alexander H, Cerrato A, Parisi.

Publikováno v: Annals of the New York Academy of Sciences 1014 (2004): 189–198.
info:cnr-pdr/source/autori:Agarwal SK; Lee Burns A; Sukhodolets KE; Kennedy PA; Obungu VH; Hickman AB; Mullendore ME; Whitten I; Skarulis MC; Simonds WF; Mateo C; Crabtree JS; Scacheri PC; Ji Y; Novotny EA; Garrett-Beal L; Ward JM; Libutti SK; Richard Alexander H; Cerrato A; Parisi./titolo:Molecular pathology of the MEN1 gene./doi:/rivista:Annals of the New York Academy of Sciences/anno:2004/pagina_da:189/pagina_a:198/intervallo_pagine:189–198/volume:1014

Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEND, among all syndromes, causes tumors in the highest number of tissue types. Most of the tumors are hormone producing (e.g., parathyroid, enteropancreatic endocrine, anterior pituitary) but some are not (e.g.,

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::883412da1c22f5a5664e1d9e0439c71b
https://publications.cnr.it/doc/21133

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.