Zobrazeno 1 - 10
of 219
pro vyhledávání: '"Coxsackievirus A21"'
Autor:
Matthew Holmes, Gina B. Scott, Samuel Heaton, Tyler Barr, Basem Askar, Louise M.E. Müller, Victoria A. Jennings, Christy Ralph, Cathy Burton, Alan Melcher, Peter Hillmen, Christopher Parrish, Fiona Errington-Mais
Publikováno v:
Molecular Therapy: Oncolytics, Vol 29, Iss , Pp 17-29 (2023)
Primary drug resistance and minimal residual disease are major challenges in the treatment of B cell neoplasms. Therefore, this study aimed to identify a novel treatment capable of eradicating malignant B cells and drug-resistant disease. Oncolytic v
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5203c050e9894f55a9405ad6fce9ab42
Autor:
Reza Karbalaee, Morteza Izadi, Bahman Jalali Kondori, Ruhollah Dorostkar, Seyed Morteza Hosseini, Hadi Esmaeili Gouvarchin Ghaleh
Publikováno v:
Anatomical Sciences Journal, Vol 19, Iss 2, Pp 101-110 (2022)
Introduction: Cancer is one of the most prevalent causes of death worldwide. In terms of global mortality, colorectal cancer (CRC) is the second most prevalent cancer form. Typically, the initial step in treating colon cancer is surgery to remove tum
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/645c8e825d904a1d83ebe877f6a8354d
Autor:
James Z. Deng, Richard R. Rustandi, Andrew Swartz, Yvonne Shieh, Jack B. Baker, Josef Vlasak, Shiyi Wang, John W. Loughney
Publikováno v:
Molecular Therapy: Oncolytics, Vol 24, Iss , Pp 139-147 (2022)
V937 is an oncolytic virus immunotherapy clinical drug candidate consisting of a proprietary formulation of Coxsackievirus A21 (CVA21). V937 specifically binds to and lyses cells with over-expressed ICAM-1 receptors in a range of tumor cell types and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b954560e8b3b4c5d9fc9912ac8f9cb14
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Therapy: Oncolytics, Vol 17, Iss , Pp 484-495 (2020)
Infectious nucleic acid has been proposed as a superior formulation for oncolytic virus therapy. Oncolytic picornaviruses can be formulated as infectious RNA (iRNA), and their unwanted tropisms eliminated by microRNA (miRNA) detargeting. However, gen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/82c991acd07a4ed98d501a2b1b8d9870
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Louise M. E. Müller, Matthew Holmes, Joanne L. Michael, Gina B. Scott, Emma J. West, Karen J. Scott, Christopher Parrish, Kathryn Hall, Sina Stäble, Victoria A. Jennings, Matthew Cullen, Stewart McConnell, Catherine Langton, Emma L. Tidswell, Darren Shafren, Adel Samson, Kevin J. Harrington, Hardev Pandha, Christy Ralph, Richard J. Kelly, Gordon Cook, Alan A. Melcher, Fiona Errington-Mais
Publikováno v:
Journal for ImmunoTherapy of Cancer, Vol 7, Iss 1, Pp 1-16 (2019)
Abstract Background The oncolytic virus, coxsackievirus A21 (CVA21), has shown promise as a single agent in several clinical trials and is now being tested in combination with immune checkpoint blockade. Combination therapies offer the best chance of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/45333d28906e4c79a697ecb02c401857
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Medical Virology. 94:2877-2881
Although coxsackievirus A21 (CV-A21) has been associated with acute respiratory infection (ARI) as well as poliomyelitis-like paralysis, reports of CV-A21 detection have been quite limited both globally and in Japan. CV-A21 strains were isolated from