Zobrazeno 1 - 10
of 130
pro vyhledávání: '"Coxon, Christopher R."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Pharmaceutical Sciences August 2021 110(8):2997-3003
Publikováno v:
In Drug Discovery Today June 2021 26(6):1409-1419
Autor:
Islam, Yamir, Ehtezazi, Parinaz, Cashmore, Andrew, Marinsalda, Elena, Leach, Andrew G., Coxon, Christopher R., Fatokun, Amos A., Sexton, Darren W., Khan, Iftikhar, Zouganelis, Georgios, Downing, James, Pluchino, Stefano, Sivakumaran, Muttuswamy, Teixido, Meritxell, Ehtezazi, Touraj
Publikováno v:
In Journal of Pharmaceutical Sciences March 2021 110(3):1349-1364
Publikováno v:
ChemBioChem; Aug2024, Vol. 25 Issue 15, p1-12, 12p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brittain, William D. G.1 (AUTHOR) william.d.brittain@durham.ac.uk, Coxon, Christopher R.2 (AUTHOR) chris.coxon@ed.ac.uk
Publikováno v:
Chemistry - A European Journal. 2/1/2022, Vol. 28 Issue 7, p1-14. 14p.
Autor:
D'Aloisio, Vera, Schofield, Adam, Kendall, David A., Hutcheon, Gillian A., Coxon, Christopher R.
Publikováno v:
Journal of Peptide Science; Feb2024, Vol. 30 Issue 2, p1-14, 14p
Autor:
Dognini, Paolo, Chaudhry, Talhat, Scagnetti, Giulia, Assante, Michele, Hanson, George s. m., Ross, Kehinde, Giuntini, Francesca, Coxon, Christopher r.
Publikováno v:
Dognini, P, Chaudhry, T, Scagnetti, G, Assante, M, Hanson, G S M, Ross, K, Giuntini, F & Coxon, C R 2023, ' 5,10,15,20-Tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin as Functional Platform for Peptide Stapling and Multicyclisation ', Chemistry – A European Journal . https://doi.org/10.1002/chem.202301410
Polyfluorinated aromatic reagents readily react with thiolates via nucleophilic aromatic substitution (SNAr) and provide excellent scaffolds for peptide cyclisation. Here we report a robust and versatile platform for peptide stapling and multicyclisa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3094::f085b029da9eeb4b32465e0e5ef180b2
https://hdl.handle.net/20.500.11820/528f6ae8-bfcc-44c4-b1a0-d53acbab204e
https://hdl.handle.net/20.500.11820/528f6ae8-bfcc-44c4-b1a0-d53acbab204e