Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Fetal phenotypes in otopalatodigital spectrum disorders

Autor: Naudion, S., Moutton, S., Coupry, I., Sole, G., Deforges, J., Guerineau, E., Hubert, Cédric, Deves, S., Pilliod, J., Rooryck, C., Abel, C., Le Breton, F., Collardeau-Frachon, S., Cordier, M. P., Delezoide, A. L., Goldenberg, A., Loget, P., Melki, J., Odent, S., Patrier, S., Verloes, A., Viot, G., Blesson, S., Bessières, B., Lacombe, D., Arveiler, B., Goizet, C., Fergelot, P.

Publikováno v: Clinical Genetics
Clinical Genetics, Wiley, 2016, 89 (3), pp.371-377 <10.1111/cge.12679>
Clinical Genetics, Wiley, 2016, 89 (3), pp.371-377. ⟨10.1111/cge.12679⟩
Clinical Genetics, 2016, 89 (3), pp.371-377. ⟨10.1111/cge.12679⟩

International audience; Otopalatodigital spectrum disorders (OPDSD) include OPD syndromes types 1 and type 2 (OPD1, OPD2), Melnick–Needles syndrome (MNS), and frontometaphyseal dysplasia (FMD). These conditions are clinically characterized by varia

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::eed258db637b9aa8fddf0faa4abcd363
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01214017

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.