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pro vyhledávání: '"Couplage déshydrogénant"'
Autor:
Charvieux, Aubin
Publikováno v:
Autre. Université de Lyon, 2019. Français. ⟨NNT : 2019LYSE1139⟩
A wide range of nucleophiles could be alkylated through borrowing hydrogen methodology using alcohols as low toxicity alkylating agents. Advantageously, the only byproduct of these high atom economy reactions is water. In this context, nickel support
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1aa467115bb3a902c481f5a3d7b8156a
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02467873/document
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Autotransfert d’hydrogène catalysé par du nickel hétérogène pour la formation de liaisons C-C et C-N
Autor:
Charvieux, Aubin
Publikováno v:
Autre. Université de Lyon, 2019. Français. ⟨NNT : 2019LYSE1139⟩
A wide range of nucleophiles could be alkylated through borrowing hydrogen methodology using alcohols as low toxicity alkylating agents. Advantageously, the only byproduct of these high atom economy reactions is water. In this context, nickel support
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::1aa467115bb3a902c481f5a3d7b8156a
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02467873/document
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Autor:
Bellini, Clément
Les complexes organométalliques de métaux alcalino-terreux lourds (Ca, Sr, Ba), ont émergé ces deux dernières décennies en tant que précatalyseurs efficaces, biocompatibles et disponibles à bas coûts pour des réactions d'hydroélémention d
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2016REN1S057/document
Autor:
Ataya, Mohamad1, Hasanayn, Faraj1 fh19@aub.edu.lb
Publikováno v:
Canadian Journal of Chemistry. 2021, Vol. 99 Issue 2, p236-244. 9p.
Publikováno v:
Canadian Journal of Chemistry. Oct2014, Vol. 92 Issue 10, p951-957. 7p.
Autor:
Okazaki, Masaaki1, Minglana, Jim Josephus Gabrillo1,2, Yamahira, Nobukazu1, Tobita, Hiromi1 tobita@mail.tains.tohuku.ac.jp, Ogino, Hiroshi1,3 ogino@agnus.chem.tohoku.ac.jp
Publikováno v:
Canadian Journal of Chemistry. Nov2003, Vol. 81 Issue 11, p1350-1358. 9p. 7 Diagrams, 4 Charts.
Autor:
Birepinte, Mélodie
Ce manuscrit présente la synthèse, la réactivité et les propriétés des amino(organo)boranes. Le diisopropylaminoborane a été utilisé dans le cadre de la formation de liaisons carbone-bore. La réactivité du diisopropylaminoborane en tant qu
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2019BORD0231
Autor:
BIREPINTE, Mélodie
Publikováno v:
Chimie organique. Université de Bordeaux, 2019. Français. ⟨NNT : 2019BORD0231⟩
This manuscript presents the synthesis, reactivity and properties of amino(organo)boranes. The diisopropylaminoborane has been used for the formation of carbon-boron bonds. Its reactivity as a borylating agent was first explored for the hydroboration
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5c82b15a2f0d757966e2a168ae407b85
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03017575/document
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03017575/document
Autor:
Lepori, Clément
Les motifs azotés sont présents dans de nombreuses molécules d’intérêts pharmaceutiques. Les méthodes de synthèses traditionnelles de ces motifs vont, par exemple, de la substitution nucléophile d’amines sur des halogénures d’alkyles
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2017SACLS509
Autor:
Guihaumé, Julie
Ce travail consiste en l'étude théorique DFT des mécanismes de couplage. Le couplage déshydrogénant de stannanes implique la formation in situ d'un stannylène, formation possible grâce à l'inertie de la paire libre et au caractère acide de L
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2011MON20036/document