Zobrazeno 1 - 10
of 65
pro vyhledávání: '"Coulomb l'Hermine A"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Natacha Kadlub, Quentin Sessiecq, Marion Mandavit, Aurore Coulomb L’Hermine, Cecile Badoual, Louise Galmiche, Ariane Berdal, Vianney Descroix, Arnaud Picard, Amélie E. Coudert
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 13, Iss 1, Pp 1-16 (2018)
Abstract Background Cherubism is a rare autosomal dominant disorder of the jaws caused by mutation of the SH3BP2 gene. The bone is replaced by a fibrous granuloma containing multinucleated giant cells. Cells of the cherubism granuloma have never been
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/936658526b28474982965083221e5b5e
Autor:
Olivia Boccara, Ambre Dangien, Franck Fitoussi, Hubert Ducou Le Pointe, Aurore Coulomb L'Hermine, Sylvie Fraitag, Mathie Lorrot
Publikováno v:
Journal of Paediatrics and Child Health. 58:1676-1679
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3068363484275b2ff71a883889be2ad2
https://doi.org/10.1111/jpc.15897
https://doi.org/10.1111/jpc.15897
Autor:
Kadlub, Natacha, Kreindel, Tamara, Belle Mbou, Valère, Coudert, Amélie, Ansari, Edward, Descroix, Vianney, Ruhin-Poncet, Blandine, Coulomb L'Hermine, Aurore, Berdal, Ariane, Vazquez, Marie-Paule, Ducou Lepointe, Hubert, Picard, Arnaud
Publikováno v:
In Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery March 2014 42(2):125-131
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Respiratory Diseases of the Newborn Infant ISBN: 9781849841368
Respiratory Diseases of the Newborn Infant
Respiratory Diseases of the Newborn Infant
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::68e319ade5a0860bea9f8080d61d3398
https://doi.org/10.1183/2312508x.10014520
https://doi.org/10.1183/2312508x.10014520
Autor:
Victor Pereira, Sabah Boudjemaa, Caroline Besson, Thierry Leblanc, Charlotte Rigaud, Amaury Leruste, Nathalie Garnier, Anne Lambilliotte, Mathieu Simonin, Catherine Curtillet, Jacinthe Bonneau-Lagacherie, Aurore COULOMB L'HERMINE, Judith Landman-Parker
To analyze the role of Epstein-Barr virus (EBV) in the biological and clinical characteristics of patients treated for classic Hodgkin lymphoma (cHL) in France. Bio-pathological data of 301 patients treated for a cHL in or according to the protocol o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f29f7f317ec46adf604d8a0b99009935
https://doi.org/10.22541/au.162196609.97513988/v1
https://doi.org/10.22541/au.162196609.97513988/v1
Autor:
Emilie Filhol-Blin, Serge Amselem, Vincent Cottin, Diane Bouvry, J. Bermudez, Bérénice Doray, Martine Reynaud-Gaubert, Violaine Giraud, Julie Traclet, Aurélie Le Borgne, Clairelyne Dupin, Sylvie Leroy, Nathalie Allou, Paul De Vuyst, Anne Bergeron, Anne-Laure Chene, Aurore Coulomb L'Hermine, Bruno Crestani, Raphael Borie, Clément Picard, Mélanie Héry, Anne Gondouin, Bruno Copin, Tifenn Desroziers, Elisabeth Longchampt, Philippe Duquesnoy, Jean-Charles Dalphin, Valérie Nau, Annick Clement, Dominique Israël-Biet, Christine Dombret, Caroline Kannengiesser, Gwenael Lorillon, Marie Legendre, Nadia Nathan, Afifaa Butt, Aurélie Cazes, Florence Dastot-Le Moal, Hilario Nunes, Marie-Pierre Debray, Laurent Gouya
Publikováno v:
European Respiratory Journal
European Respiratory Journal, 2020, 56 (6), pp.2002806. ⟨10.1183/13993003.02806-2020⟩
European Respiratory Journal, 2020, 56 (6), pp.2002806. ⟨10.1183/13993003.02806-2020⟩
IntroductionInterstitial lung diseases (ILDs) can be caused by mutations in the SFTPA1 and SFTPA2 genes, which encode the surfactant protein (SP) complex SP-A. Only 11 SFTPA1 or SFTPA2 mutations have so far been reported worldwide, of which five have
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::299f22236676101d1638a7bb53a9ac80
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03794264/file/2002806.full.pdf
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03794264/file/2002806.full.pdf