Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Coull, Barry J."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vos, Ivo J. H. M., Wong, Arnette Shi Wei, Welting, Tim J. M., Coull, Barry J., Steensel, Maurice A. M.
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Aug2019, Vol. 179 Issue 8, p1652-1664, 13p
Autor:
Luijten, Monique N. H., Basten, Sander G., Claessens, Tijs, Vernooij, Marigje, Scott, Claire L., Janssen, Renske, Easton, Jennifer A., Kamps, Miriam A. F., Vreeburg, Maaike, Broers, Jos L. V., van Geel, Michel, Menko, Fred H., Harbottle, Richard P., Nookala, Ravi K., Tee, Andrew R., Land, Stephen C., Giles, Rachel H., Coull, Barry J., van Steensel, Maurice A. M.
Publikováno v:
Human Molecular Genetics, 22(21), 4383-4397. Oxford University Press
BirtHoggDub (BHD) syndrome is an autosomal dominant disorder where patients are predisposed to kidney cancer, lung and kidney cysts and benign skin tumors. BHD is caused by heterozygous mutations affecting folliculin (FLCN), a conserved protein that
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::0647a3fec354c25275adbdfc4dad6d9c
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/1d4f7f4a-ef1a-473d-a3f2-9f792d4d8225
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/1d4f7f4a-ef1a-473d-a3f2-9f792d4d8225
Autor:
Luijten, Monique N.H., Basten, Sander G., Claessens, Tijs, Vernooij, Marigje, Scott, Claire L., Janssen, Renske, Easton, Jennifer A., Kamps, Miriam A.F., Vreeburg, Maaike, Broers, Jos L.V., van Geel, Michel, Menko, Fred H., Harbottle, Richard P., Nookala, Ravi K., Tee, Andrew R., Land, Stephen C., Giles, Rachel H., Coull, Barry J., van Steensel, Maurice A.M.
Birt-Hogg-Dubé (BHD) syndrome is an autosomal dominant disorder where patients are predisposed to kidney cancer, lung and kidney cysts and benign skin tumors. BHD is caused by heterozygous mutations affecting folliculin (FLCN), a conserved protein t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::104e62cb584f829cf679cd1a5c3b8d91
https://europepmc.org/articles/PMC3792695/
https://europepmc.org/articles/PMC3792695/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.