Zobrazeno 1 - 10
of 702
pro vyhledávání: '"Coucke Paul"'
Autor:
Van Den Heuvel, Lotte J.F., Peeters, Silke, Meester, Josephina A.N., Coucke, Paul J., Loeys, Bart L.
Publikováno v:
In Drug Discovery Today July 2024 29(7)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
De Keulenaer Sarah, Hellemans Jan, Lefever Steve, Renard Jean-Pierre, De Schrijver Joachim, Van de Voorde Hendrik, Tabatabaiefar Mohammad, Van Nieuwerburgh Filip, Flamez Daisy, Pattyn Filip, Scharlaken Bieke, Deforce Dieter, Bekaert Sofie, Van Criekinge Wim, Vandesompele Jo, Van Camp Guy, Coucke Paul
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 5, Iss 1, p 17 (2012)
Abstract Background Hereditary hearing loss (HL) can originate from mutations in one of many genes involved in the complex process of hearing. Identification of the genetic defects in patients is currently labor intensive and expensive. While screeni
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f777ca38f85842528e134f6bac9944dc
Autor:
Swinnen Freya KR, Coucke Paul J, De Paepe Anne M, Symoens Sofie, Malfait Fransiska, Gentile Filomena V, Sangiorgi Luca, D'Eufemia Patrizia, Celli Mauro, Garretsen Ton JTM, Cremers Cor WRJ, Dhooge Ingeborg JM, De Leenheer Els MR
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 6, Iss 1, p 88 (2011)
Abstract Background Osteogenesis Imperfecta (OI) is a heritable connective tissue disorder mainly caused by mutations in the genes COL1A1 and COL1A2 and is associated with hearing loss in approximately half of the cases. The hearing impairment usuall
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/820762343f68459d85108f52732e9bfb
Autor:
Deforce Dieter, Coucke Paul, Van Nieuwerburgh Filip, Pattyn Filip, Sabbe Nick, Lefever Steve, De Leeneer Kim, De Schrijver Joachim M, Vandesompele Jo, Bekaert Sofie, Hellemans Jan, Van Criekinge Wim
Publikováno v:
BMC Bioinformatics, Vol 11, Iss 1, p 269 (2010)
Abstract Background Next-generation amplicon sequencing enables high-throughput genetic diagnostics, sequencing multiple genes in several patients together in one sequencing run. Currently, no open-source out-of-the-box software solution exists that
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9fb496c4e9bf4537aa37fffbafed058e
Autor:
Daponte, Valentina, Tonelli, Francesca, Masiero, Cecilia, Syx, Delfien, Exbrayat-Héritier, Chloé, Biggiogera, Marco, Willaert, Andy, Rossi, Antonio, Coucke, Paul J., Ruggiero, Florence, Forlino, Antonella
Publikováno v:
In Matrix Biology August 2023 121:105-126
Autor:
Bekaert, Bieke, Boel, Annekatrien, De Witte, Lisa, Vandenberghe, Winter, Popovic, Mina, Stamatiadis, Panagiotis, Cosemans, Gwenny, Tordeurs, Lise, De Loore, Athina-Maria, Chuva de Sousa Lopes, Susana Marina, De Sutter, Petra, Stoop, Dominic, Coucke, Paul, Menten, Björn, Heindryckx, Björn
Publikováno v:
In Molecular Therapy June 2023
Autor:
Naert, Thomas, Tulkens, Dieter, Van Nieuwenhuysen, Tom, Przybyl, Joanna, Demuynck, Suzan, van de Rijn, Matt, Al-Jazrawe, Mushriq, Alman, Benjamin A., Coucke, Paul J., De Leeneer, Kim, Vanhove, Christian, Savvides, Savvas N., Creytens, David, Vleminckx, Kris
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2021 Nov . 118(47), 1-12.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/27094006
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.