A PROPOSITO DI «UNE FAMILLE ANDALOUSE» DI ALAIN COTTEREAU E MOKHTAR MOHATAR MARZOK

Autor: Semi, Giovanni, Torre, Angelo

Publikováno v: Quaderni storici, 2015 Apr 01. 50148 (1), 305-322.

Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/43780205

An off-line method to characterize the fission product release from uranium carbide-target prototypes developed for SPIRAL2 project

Autor: Hy, B., Barré-Boscher, N., Özgümüs, A., Roussière, B., Tusseau-Nenez, S., Lau, C., Cheikh Mhamed, M., Raynaud, M., Said, A., Kolos, K., Cottereau, E., Essabaa, S., Tougait, O., Pasturel, M.

Publikováno v: In Nuclear Inst. and Methods in Physics Research, B 1 October 2012 288:34-41

$^{145}\mathrm{Ba}$ ${{\beta}}^{{-}}$ decay: Excited states and half-lives in neutron-rich $^{145}\mathrm{La}$

Autor: Cardona, M.A., Hojman, D., Roussière, B., Deloncle, I., Barré-Boscher, N., Mhamed, M. Cheikh, Cottereau, E., Dimitrov, B.I., Gavrilov, G. Tz., Gottardo, A., Lau, C., Roccia, S., Tusseau-Nenez, S., Verney, D., Yavahchova, M.S.

Publikováno v: Physical Review C
Physical Review C, American Physical Society, 2021, 103 (3), pp.034308. ⟨10.1103/PhysRevC.103.034308⟩

International audience; Background: Neutron-rich nuclei in the A≈140–160 mass region provide valuable information on nuclear structure such as quadrupole- and octupole-shape coexistence and the evolution of the collectivity. These nuclei have als

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0e4c74c13bf44e934851b5a76c2377b5
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03171317/document

Release of Kr, Ag, Sn, I and Xe from UC x targets

Autor: Roussière, B., Bajeat, O., Barré, N., Bourgeois, C., Clapier, F., Cottereau, E., Donzaud, C., Ducourtieux, M., Essabaa, S., Guillemaud-Mueller, D., Ibrahim, F., Lau, C., Le Blanc, F., Lefort, H., Liang, C.F., Mueller, A.C., Obert, J., Pauwels, N., Potier, J.C., Pougheon, F., Proust, J., Sauvage, J., Sorlin, O., Verney, D., Wojtasiewicz, A.

Publikováno v: In Nuclear Inst. and Methods in Physics Research, B 2006 246(2):288-296

First evidence of SOX2 mutations in Peters' anomaly: Lessons from molecular screening of 95 patients.

Autor: Chesneau B; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), CHU Toulouse, Toulouse, France., Aubert-Mucca M; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France., Fremont F; Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), CHU Toulouse, Toulouse, France.; Service d'Ophtalmologie, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France., Pechmeja J; Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), CHU Toulouse, Toulouse, France.; Service d'Ophtalmologie, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France., Soler V; Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), CHU Toulouse, Toulouse, France.; Service d'Ophtalmologie, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France., Isidor B; Service de Génétique Médicale, Institut du thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, Nantes, France., Nizon M; Service de Génétique Médicale, Institut du thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, Nantes, France., Dollfus H; Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), Hôpitaux Universitaires, Strasbourg, France., Kaplan J; Laboratoire de Génétique Ophtalmologique, INSERM U1163, Institut Imagine, Paris, France., Fares-Taie L; Laboratoire de Génétique Ophtalmologique, INSERM U1163, Institut Imagine, Paris, France., Rozet JM; Laboratoire de Génétique Ophtalmologique, INSERM U1163, Institut Imagine, Paris, France., Busa T; Service de Génétique Clinique, AP-HM CHU Timone Enfants, Marseille, France., Lacombe D; Département de Génétique Médicale, CHU Bordeaux, Bordeaux, France., Naudion S; Département de Génétique Médicale, CHU Bordeaux, Bordeaux, France., Amiel J; Service de Génétique Médicale, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France., Rio M; Service de Génétique Médicale, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France., Attie-Bitach T; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France., Lesage C; Institut des jeunes aveugles, Centre d'éducation spécialisée pour déficients visuels, Toulouse, France., Thouvenin D; Centre d'ophtalmologie Rive Gauche, Clinique Rive Gauche, Toulouse, France., Odent S; Service de Génétique Clinique, Centre Labellisé pour les Anomalies du Développement Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; Institut de Génétique et Développement de Rennes, CNRS, UMR 6290, Université de Rennes, ERN ITHACA, Rennes, France., Morel G; Service de Génétique Clinique, Centre Labellisé pour les Anomalies du Développement Ouest, CHU Rennes, Rennes, France.; Institut de Génétique et Développement de Rennes, CNRS, UMR 6290, Université de Rennes, ERN ITHACA, Rennes, France., Vincent-Delorme C; Service de Génétique clinique, CHU Lille, Lille, France., Boute O; Service de Génétique clinique, CHU Lille, Lille, France., Vanlerberghe C; Service de Génétique clinique, CHU Lille, Lille, France., Dieux A; Service de Génétique clinique, CHU Lille, Lille, France., Boussion S; Service de Génétique clinique, CHU Lille, Lille, France., Faivre L; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, CHU-Dijon, Dijon, France., Pinson L; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, CHU de Montpellier, Montpellier, France., Laffargue F; Service de Génétique Médicale, CHU Estaing, Clermont-Ferrand, France., Le Guyader G; Génétique Médicale, CHU de Poitiers, Poitiers, France., Le Meur G; Service d'ophtalmologie, CHU de Nantes, Nantes, France., Prieur F; Service de Génétique Médicale, Hôpital Nord, Saint-Etienne, France., Lambert V; d'ophtalmologie, Hôpital Nord, Saint-Etienne, France., Laudier B; Service de Génétique Clinique, CHR d'Orléans, Orléans, France., Cottereau E; Service de Génétique Médicale, CHU Tours, Tours, France., Ayuso C; Genetics & Genomics Department, Jiménez Díaz University Hospital-Universidad Autónoma de Madrid (IIS-FJD-UAM). Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), Madrid, Spain., Corton-Pérez M; Genetics & Genomics Department, Jiménez Díaz University Hospital-Universidad Autónoma de Madrid (IIS-FJD-UAM). Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), Madrid, Spain., Bouneau L; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France., Le Caignec C; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France., Gaston V; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France., Jeanton-Scaramouche C; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France., Dupin-Deguine D; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France., Calvas P; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), CHU Toulouse, Toulouse, France., Chassaing N; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), CHU Toulouse, Toulouse, France., Plaisancié J; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse, Toulouse, France.; Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), CHU Toulouse, Toulouse, France.; INSERM U1214, ToNIC, Université Toulouse III, Toulouse, France.

Publikováno v: Clinical genetics [Clin Genet] 2022 May; Vol. 101 (5-6), pp. 494-506. Date of Electronic Publication: 2022 Feb 27.