Zobrazeno 1 - 10
of 421
pro vyhledávání: '"Cooper, G. M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Toepffer, E. M., Ojeda, N. Meave, Bakhtiari, S., Efthymiou, S., Horvath, R., Lochmüller, H., Zaki, M. S., Azam, M., Ben-Omran, T., Karagoz, I., Kaiyrzhanov, R., Guliyeva, U., Gulieva, S., Salayev, K., Hiz, S., Hiatt, S. M., Kunstmann, E., Miryounesi, M., Hashemi-Gorji, F., Cooper, G. M.
Publikováno v:
Neuropediatrics; 2023 Supplement 1, Vol. 54, pS1-S32, 32p
Autor:
Cooper, G. M., Bullen, J.
Publikováno v:
BMJ: British Medical Journal, 2001 Nov . 323(7323), 1256-1256.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25468404
Autor:
Carney, W. P., Petit, D., Hamer, P., Der, C. J., Finkel, T., Cooper, G. M., Lefebvre, M., Mobtaker, H., Delellis, R., Tischler, A. S., Dayal, Y., Wolfe, H., Rabin, H.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1986 Oct 01. 83(19), 7485-7489.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/28498
Publikováno v:
Science, 1984 Feb . 223(4637), 698-701.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1692169
Autor:
Zweier, M., Begemann, A., Mcwalter, K., Cho, M. T., Abela, L., Banka, S., Behring, B., Berger, A., Brown, C. W., Carneiro, M., Chen, J., Cooper, G. M., Finnila, C. R., Sacoto, M. J. Guillen, Henderson, A., Hueffmeier, U., Joset, P., Kerr, B., Lesca, G., Leszinski, G. S., Mcdermott, J. H., Meltzer, M. R., Monaghan, K. G., Mostafavi, R., Ounap, K., Plecko, B., Powis, Z., Purcarin, G., Reimand, T., Riedhammer, K. M., Schreiber, J. M., Sirsi, D., Wierenga, K. J., Wojcik, M. H., Papuc, S. M., Steindl, K., Sticht, H., Anita Rauch
Publikováno v:
Deciphering Developmental Disorders (DDD) Study 2019, ' Spatially clustering de novo variants in CYFIP2, encoding the cytoplasmic FMRP interacting protein 2, cause intellectual disability and seizures ', European journal of human genetics : EJHG . https://doi.org/10.1038/s41431-018-0331-z
Web of Science
Eur J Hum Genet
Web of Science
Eur J Hum Genet
CYFIP2, encoding the evolutionary highly conserved cytoplasmic FMRP interacting protein 2, has previously been proposed as a candidate gene for intellectual disability and autism because of its important role linking FMRP-dependent transcription regu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4d0326f688aa9da100d1da43c2778301
https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/publications/spatially-clustering-de-novo-variants-in-cyfip2-encoding-the-cytoplasmic-fmrp-interacting-protein-2-cause-intellectual-disability-and-seizures(25ed1309-95f9-4ade-81dd-3ae801258bcc).html
https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/publications/spatially-clustering-de-novo-variants-in-cyfip2-encoding-the-cytoplasmic-fmrp-interacting-protein-2-cause-intellectual-disability-and-seizures(25ed1309-95f9-4ade-81dd-3ae801258bcc).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alexander, J. I., Bowes, J. B., Cooper, G. M., Goodman, N., Hughes, D. G., Hutton, P., Johnson, R. W., Prys-Roberts, C., Williams, N. B., Weisl, H., Fowler, A. W., Pegg, Michael S., Bell, J. Richard, Moore, C. A., Pattison, Charles W.
Publikováno v:
British Medical Journal (Clinical Research Edition), 1982 Sep 01. 285(6343), 731-732.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/29507852
Autor:
Jordan, Michael J., Robson, Michael, McQuillan, Catherine, Stronge, John M., Cooper, G. M., Stride, P. C.
Publikováno v:
BMJ: British Medical Journal, 1993 May . 306(6888), 1339-1339.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/29719634